古熾明 副主任醫(yī)師
擅長：泌尿系腫瘤、泌尿系結石、前列腺疾病的微創(chuàng)腔鏡診治....[詳情]
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賴特綜合征
【實驗室檢查】1。病原體培養(yǎng)：可行尿道拭子培養(yǎng)，有條件時可取宮頸刷洗細胞行直接熒光抗體和酶聯(lián)免疫試驗。當腸道癥狀不明顯或較輕微時，大便培養(yǎng)對確定誘發(fā)疾病的微生物感染有幫助，能為可疑的反應性關節(jié)炎提供診斷依據(jù)。但需指出，大部分患者就診時感染已發(fā)生在數(shù)周前，病原體的培養(yǎng)往往呈陰性。2。炎癥指標：急性期可有白細胞增高，血沉增快，CRP升高。慢性患者可出現(xiàn)輕度正細胞性貧血。補體水平可以增高。3?；号c滑膜檢查：……
在診斷開始照骶髂關節(jié)及受累關節(jié)和脊椎的X線相。10%的患者在疾病早期即出現(xiàn)骶髂關節(jié)炎。慢性賴特綜合征患者最終約有70%出現(xiàn)單側（早期）或雙側（晚期）骶髂關節(jié)異常；受累關節(jié)的軟組織腫脹明顯，但即使在慢性病人其骨密度也多正常。關節(jié)間隙狹窄常見于足小關節(jié)，伴獨特的邊緣和絨毛狀周圍骨炎。線形骨周圍炎沿著掌指、跖趾和指趾體部出現(xiàn)，沿著肌腱附著于骨的部位，如跟骨、坐骨結節(jié)和股骨大轉子等處可見到邊界不清的骨刺。非對稱……
Klinefelter綜合征是男性性別畸形中常見的一種，又稱為先天性睪丸發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥?；颊咝匀旧w為XXY，即比正常男性多了一條X染色體，因之本亦常稱為XXY綜合征。本病發(fā)病率相當高，男性新生兒中達到1。2‰。根據(jù)白種人的資料，身高180cm的男性患病率為1/260，在精神病患者或刑事收容機構中為1/100，在因不育而就診者中約為1/20。臨床表現(xiàn)為睪丸小而質硬，曲細精管萎縮，呈玻璃樣變。由于無精子產(chǎn)生，故97%患者不育?；颊摺?/div>
Turner綜合征又稱為XO綜合征、女性先天性性腺發(fā)育不全或先天性卵巢發(fā)育不全綜合征，是常見的女性畸形，在新生女嬰中的發(fā)病率約為0.2‰-0.4‰，但在自發(fā)流產(chǎn)胚胎中Turner綜合征的發(fā)生率可高達7.5%.患者表型為女性，身材矮小，智力一般正常，但常低于其同胞，面呈三角形，常有瞼下垂及內眥贅皮等，上頜突窄，下頜小且后縮，口角下旋呈鯊魚樣嘴，頸部的發(fā)際很低，可一直伸延到肩部，約50%患者有蹼頸，即多余的翼狀皮膚，雙肩徑寬，胸……
肺腎綜合癥即肺出血-腎炎綜合征（Goodpastures syndrome）可能系病毒感染和/或吸入某些化學性物質引起原發(fā)性肺損害。由于肺泡壁毛細血管基膜和腎小球基底膜存在交叉反應抗原，故可以引起繼發(fā)性腎損傷。本病的特征為咯血、肺部浸潤、腎小球腎炎、血和累及的組織中有抗基底膜抗體。 Ｘ線檢查見兩肺有彌漫性或結節(jié)狀陰影，自肺門向周圍擴散，肺尖及近膈肌處清晰，常一側較重。 診斷 1.肺出血-腎炎綜合征的診斷關鍵是，確定機體有無抗……
賴特綜合征相關問題
- Q：賴特綜合征
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A：賴特綜合征通常在2—6月癥狀自行消退,外周關節(jié)炎完全恢復,皮膚和黏膜病變不遺留痕跡,增快的血沉,升高的白細胞和C反應蛋白均可恢復正常.但本病有復發(fā)的傾向,注意……[詳細]
- Q：賴特綜合征怎么診斷
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A：賴特綜合征的診斷：典型的關節(jié)炎、非淋球菌性尿道炎和結膜炎三聯(lián)征確診并不困難。對于血清陰性、非對稱性寡關節(jié)炎患者，尤其是青年患者，應高度懷疑本病。雖然存……[詳細]
- Q：賴特綜合征怎么辦
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A：賴特綜合征目前尚無特異性或根治性治療方法。與其他炎性關節(jié)病一樣，治療目的在于控制和緩解疼痛，防止關節(jié)破壞，保護關節(jié)功能。非甾類抗炎藥是治療關節(jié)癥狀的最……[詳細]
- Q：賴特綜合征怎么回事
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A：賴特綜合征是以關節(jié)炎、尿道炎和結膜炎三聯(lián)征為臨床特征的一種特殊臨床類型的反應性關節(jié)炎，常表現(xiàn)為突發(fā)性急性關節(jié)炎并且伴有獨特的關節(jié)外皮膚粘膜癥狀。目前認……[詳細]
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