脊柱畸形是一種發(fā)生在脊柱的冠狀位，偏離正常位置，發(fā)生形態(tài)上異常的表現(xiàn)，稱為脊柱畸形。

脊柱畸形的主要原因分析

1、特發(fā)性

即特發(fā)性脊柱側(cè)凸，從病因?qū)W上來(lái)講，并不十分明確，但是和基因和遺傳具有一定關(guān)系，此外還存在椎旁肌肉本身分布不平衡的原因。形態(tài)學(xué)是指椎體本身沒(méi)有結(jié)構(gòu)異常，椎體分隔正常，擁有對(duì)稱的椎弓根，發(fā)育正常的椎板和關(guān)節(jié)突。

2、先天性

（1）先天性脊柱側(cè)凸對(duì)于先天性脊柱側(cè)凸或者后凸，通常是指椎體本身結(jié)構(gòu)異常而導(dǎo)致的脊柱畸形。其病理結(jié)構(gòu)類型，通常分為椎體骨骼形成不全或者分隔不全。椎體形成不全可以發(fā)生在冠狀位或者矢狀位，從而造成了脊柱側(cè)凸或者后凸。

（2）先天性脊柱畸形是由于在胚胎發(fā)育過(guò)程中（胚胎發(fā)育前6周）形成的脊索和髓節(jié)發(fā)育異常。通常伴有其他臟器的發(fā)育畸形，可以用VACTERL來(lái)縮寫，即為V-椎體發(fā)育畸形，A-肛門閉鎖，C-心血管畸形，TE-氣管食管瘺，R-腎臟發(fā)育不良，L-肢體發(fā)育不良。同時(shí)還可能伴發(fā)翼狀肩胛（SprengelDeformity），Klippel-Feil綜合征等病變。

（3）先天性脊柱后凸畸形是由于椎體的先天性融和（分隔障礙）造成的，和先天性脊柱側(cè)凸的發(fā)病機(jī)理是類似的，但是形態(tài)上只是對(duì)于矢狀位曲度存在影響。同樣由于形成角狀后凸畸形的形成，容易導(dǎo)致脊髓受壓，或者由于脊髓本身血運(yùn)障礙導(dǎo)致雙下肢癱瘓癥狀。

脊柱畸形的治療方法：

1、有些患者患有先天性脊柱側(cè)凸，對(duì)于這一類病人來(lái)說(shuō)，分為觀察和手術(shù)治療。支具治療對(duì)于這類患者是沒(méi)有作用的，因?yàn)橹Ь叱C正力是無(wú)法糾正椎體存在的先天性畸形。如果患者無(wú)明顯外觀異常，諸如肩關(guān)節(jié)和雙髖不對(duì)稱，背部的畸形，自己沒(méi)有不適感覺(jué)，可以考慮繼續(xù)觀察，時(shí)間大約是4-6個(gè)月；反之可以考慮手術(shù)治療。

2、針對(duì)“脊柱畸形的治療方法有什么”這一問(wèn)題，專家說(shuō)，神經(jīng)肌肉型脊柱側(cè)凸的脊柱畸形，要有具有支撐功能的座椅，支具治療在青春期生長(zhǎng)高峰來(lái)臨后基本無(wú)效，手術(shù)的固定通常要從上胸椎（T1或者T2）融合到骨盆。

3、先天性脊柱后凸的畸形，如果自己不能進(jìn)行糾正，應(yīng)該依靠手術(shù)進(jìn)行治療，切除融和的椎體，使得脊髓在腹側(cè)壓迫。同時(shí)獲得堅(jiān)固的支撐作用。