點(diǎn)狀骨骺發(fā)育異常（dysplasia epiphysial punctata）主要表現(xiàn)為骨骺部位有分散的鈣化點(diǎn)，亦稱(chēng)先天性鈣化性軟骨營(yíng)養(yǎng)障礙（chondrodystro-phiacalcificans congenito）及點(diǎn)狀骨骺（stippled epiphyses）等。那么，點(diǎn)狀骨骺發(fā)育異常的病因有哪些？

【病因?qū)W理】

本病病因不明，為先天性異常，出生時(shí)起病，多數(shù)人認(rèn)為本病無(wú)遺傳性，很少有家族史；但有人認(rèn)為本病有遺傳性，并根據(jù)其X線(xiàn)的表現(xiàn)而分為常染色體隱性及顯性遺傳兩種。

【病理改變】

在顯微鏡下可見(jiàn)，骨骺血管及成軟骨細(xì)胞成熟非常不規(guī)則，異位的骨化區(qū)，以及有鈣鹽沉積的軟骨樣組織即構(gòu)成了X線(xiàn)上的斑點(diǎn)，在鈣化區(qū)之間是粘液樣組織及囊性退行性變區(qū)，以后鈣化區(qū)逐漸融合，繼而完成骨化，關(guān)節(jié)鄰近的肌肉和結(jié)締組織亦有纖維性退行性變。