巨細胞動脈炎是什么？巨細胞動脈炎（GCA）過去稱顱動脈炎、顳動脈炎、肉芽腫性動脈炎，后認識到體內(nèi)任何較大動脈均可受累，而以其病理特征命名。GCA病因不明，是成人最常見的系統(tǒng)性血管炎。本病主要累及50歲以上患者頸動脈的顱外分支。GCA最嚴重的并發(fā)癥是不可逆的視覺喪失。那么巨細胞動脈炎的原因有哪些呢？

病因

GCA病因未明。發(fā)生GCA最大的危險因素是高齡。本病從不發(fā)生在50歲以前，在50歲以后它的發(fā)病率穩(wěn)步上升。民族、地域和種族也是重要的發(fā)病因素，最高的發(fā)病率見于斯堪的納維亞和美國的斯堪的納維亞移民后裔中。GCA的發(fā)生還具有遺傳易感性，最近研究證實GCA與人類白細胞抗原II類區(qū)域的基因相關。家族發(fā)病情況調查發(fā)現(xiàn)，GCA患者的一級親屬中發(fā)病較多，且多半有HLA-DR4和CW3，提示有基因易感性。此外，GCA的發(fā)病還存在環(huán)境危險因素，以及性別和健康狀態(tài)。

GCA炎癥反應集中于動脈內(nèi)彈力膜，可能與其中某些自身抗原有關。免疫組化研究也發(fā)現(xiàn)，在炎癥的顳動脈壁層內(nèi)有免疫球蛋白沉積，浸潤的炎癥細胞以TH細胞為主，患者周圍血的淋巴細胞在試管內(nèi)對人動脈及肌抗力原敏感。