先天性橈骨缺如又稱軸旁性橈側(cè)半肢畸形或橈骨棒狀手，是一種較少見的先天性畸形，但較尺骨缺如多見。發(fā)病常是雙側(cè)性，單側(cè)亦不少見。男性患者較女性多，比例約為3∶2，在新生兒期就可發(fā)現(xiàn)患兒前臂向橈側(cè)彎曲，大拇指轉(zhuǎn)向內(nèi)側(cè)，與前臂成90°彎曲。那么，先天性橈骨缺如的檢查項目有哪些？

先天性橈骨缺如需做的檢查項目：

染色體、四肢的骨和關(guān)節(jié)平片、骨關(guān)節(jié)及軟組織CT檢查、骨與關(guān)節(jié)MRI檢查。

（1）超聲檢查：

先天性橈骨缺如的病變發(fā)生在橈骨遠端，支配手腕部的肌肉也隨之發(fā)生攣縮變形，造成前臂縮短，尺骨向橈骨彎曲，腕關(guān)節(jié)和手橈偏變形，有學(xué)者稱其為“畸形手”，超聲檢查能夠顯示出橈骨缺如或者明顯變短，殘肢前臂短而彎曲，手偏斜內(nèi)收這一具有特異性的畸形圖像。

（2）X線檢查：

臨床上多進行雙側(cè)肱骨尺橈骨正側(cè)位及雙手正位片，可發(fā)現(xiàn)患側(cè)橈骨缺如，同時會合并其它骨畸形，如尺骨粗短，或掌骨及指骨缺如等畸形，此時手向橈側(cè)偏斜， 與尺骨干形成垂直狀。