先天性脊柱側凸是由異常椎體的形成而引起，椎體缺失，半椎體或者椎體間聯(lián)合可以引起不對稱生長，從而引起繼發(fā)性畸形，因患者年齡、性別、畸形部位，側凸程度、節(jié)段長短、畸形類型，可屈性及進展性等情況不同。很多人即使患了這樣的病，可能也不知道到底是不是，主要原因就是不知道其癥狀，所以，我們來看看這種病的癥狀：

根據畸形的類型對脊柱側凸進行分型，主要分為形成障礙，分節(jié)不良和混合畸形，形成障礙最典型的例子即半椎體；典型的分節(jié)不良為骨橋，即兩個或多個椎體一側或雙側的骨性連接；混合型即同一患者同時具有以上2種畸形 。

脊柱側凸所造成的繼發(fā)性胸廓畸形，如畸形嚴重，可引起胸腔和腹腔容量減縮，導致內臟功能障礙，如心臟有不同程度的移位，心搏加速，肺活量減少，消化不良，食欲不振；神經根在凸側可以發(fā)生牽拉性癥狀，凹側可以發(fā)生壓迫性癥狀，神經根的刺激，可以引起胸和腹部的放射性疼痛；亦有引起脊髓功能障礙者，由于內臟功能障礙，息者全身往往發(fā)育不佳，軀干矮小，體力較弱，心肺儲備力差。