色盲（colour blindness）一種視覺缺陷。由于視網(wǎng)膜的視錐細胞內(nèi)感光色素異?；虿蝗灾氯狈Ρ鎰e某種或某幾種顏色的能力。按臨床表現(xiàn)分為全色盲和部分色盲。同時，色盲還有先天性色盲和后天性色盲的區(qū)別。后天性色盲如果經(jīng)過及時診治，還有治愈的希望。而先天性色盲由于是父母遺傳的，不能治愈。

色盲的遺傳規(guī)律

色盲患者中以男性居多，很多家人認為，此疾病是無法避免的，事實上對于色盲的遺傳還是有一定的規(guī)律的，只要家長能能夠在備孕期和孕期做好適當?shù)臋z查就能夠避免疾病的出現(xiàn)。

1、男正常，女性攜帶者：正常男性與女性攜帶者結(jié)婚，其女兒有1/2的可能性為正常，1/2的可能性為攜帶者；兒子則有1/2的可能性正常，1/2的可能性為色盲。

2、男正常，女色盲：女性色盲與正常男子結(jié)婚，兒子肯定色盲；女兒肯定為攜帶者。

3、男色盲，女正常：男性色盲與正常女子<非攜帶者>結(jié)婚，兒子肯定正常；女兒肯定為攜帶者<雖然正常，但她的兒子有可能是色盲>。

4、男色盲，女也色盲：男性色盲與女性色盲婚配，無論是子是女，悲劇一定發(fā)生，肯定色盲。

5、男色盲，女攜帶者：男性色盲與女性攜帶者結(jié)婚，兒子有1/2的可能性正常；1/2的可能性為色盲；女兒有1/2的可能性為色盲；1/2的可能性為攜帶者；如果此男孩正常；其子女中將無患者出現(xiàn)，雖然色覺正常，但為攜帶者，她的兒子有可能是色盲。

色盲出現(xiàn)的條件

一般認為，紅綠色盲決定于X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。因男性性染色體為XY，僅有一條X染色體，所以只需一個色盲基因就表現(xiàn)出色盲；而女性性染色體為XX，所以那一對控制色盲與否的等位基因，必須同時是隱性的才會表現(xiàn)出色盲。

紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳。男性僅有一條X染色體，因此只需一個色盲基因就表現(xiàn)出色盲。女性有兩條X染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現(xiàn)異常。

人和絕大多數(shù)哺乳動物有三種視錐細胞，分別有紅敏色素、藍；藍敏色素和綠敏色素，如缺少感紅光（或綠光）的視錐細胞，則不能分辨紅（或綠）色，為紅（或綠）色盲。視錐細胞的內(nèi)突末端膨大呈足狀，可與一個或多個雙極細胞的樹突以及水平細胞形成突觸。