小兒地中海貧血是一種常見疾病，地中海貧血是由于編碼血紅蛋白肽鏈基因的缺陷，引起肽鏈的缺失或者突變而引起的遺傳性溶血性疾病。下面由廣東省中醫(yī)院副主任醫(yī)師胡永珍為大家一一講解地中海貧血這一疾病在兒童身上的癥狀表現(xiàn)特點以及應(yīng)對方法。

小兒地中海貧血有什么癥狀？

小兒地中海貧血的癥狀如下：輕型的地中海貧血一般沒有臨床癥狀，重型的地中海貧血可能會出現(xiàn)發(fā)育遲緩，臉色比較黃活動力下降，嚴(yán)重時家長甚至可以在孩子的左上腹摸到像包塊一樣的東西。但現(xiàn)在家長都很重視地中海貧血的篩查及預(yù)防，所以既往比較多見的重癥地中海貧血目前也比較少了。

小兒地中海貧血血常規(guī)表現(xiàn)？

小兒地中海貧血血常規(guī)表現(xiàn)如下：輕型地中海貧血的血常規(guī)中血紅蛋白是正常的，而中間型或者重型的血紅蛋白可下降，紅細胞平均體積可減少。正常的紅細胞平均體積大概是80-100fL，地中海貧血的紅細胞平均體積小于80fL。重癥地中海貧血會影響兒童的發(fā)育，對于成年人來說，會出現(xiàn)缺血、缺氧的表現(xiàn)，會影響體力、耐力、集中力，以及工作和學(xué)習(xí)等。

小兒地中海貧血該怎么辦？

小兒地中海貧血應(yīng)根據(jù)血紅蛋白及基因檢測情況進行分型。對于重型的β-地中海貧血，目前我們國家的醫(yī)療手段已經(jīng)比較成熟，因此重型者可以在5歲以前，做異基因的骨髓移植；如果出現(xiàn)輕微貧血，應(yīng)盡量避免太多的體力運動；輕型的地貧患者，血紅蛋白正常或略低的，可以不用特別去注意。

通過上述的講解，我們可以明白，根據(jù)分型的不同，兒童地中海貧血的臨床表現(xiàn)、癥狀、治療方式都有所不同。因此，家長在懷疑兒童出現(xiàn)類似癥狀時，應(yīng)及時攜帶患兒到專科醫(yī)生處就診并進行相關(guān)的實驗室檢查以明確疾病及其分型，并根據(jù)診斷結(jié)果進行相應(yīng)的處理方式，以保證兒童的身體健康。