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常染色體隱性遺傳產(chǎn)前檢查是什么?產(chǎn)前檢查時(shí)間和項(xiàng)目是什么?

2020-05-11 15:30:13      

產(chǎn)前檢查是孕婦必須做的一項(xiàng)目檢查,通過產(chǎn)前檢查可以了解胎兒的發(fā)育情況,產(chǎn)前檢查的項(xiàng)目比較多,比如唐氏篩查、常染色體隱性遺傳產(chǎn)前檢查等。通過這些產(chǎn)前檢查,如果發(fā)現(xiàn)異常情況,應(yīng)該及時(shí)采取補(bǔ)救措施或終止妊娠。接下來我們有請廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院主任醫(yī)師葉蔚來為我們講解產(chǎn)前檢查的相關(guān)事項(xiàng)。

常染色體隱性遺傳產(chǎn)前檢查是什么?

常染色體隱性遺傳產(chǎn)前檢查通過血液檢查。常染色體隱性遺傳是相當(dāng)常見的一種遺傳病,也就是地中海貧血,沒有很特別的癥狀,需要通過血液檢查才能診斷。如果夫妻雙方都攜帶了這種隱性基因,那么下一代有一定的幾率會出現(xiàn)重度的地貧,會表現(xiàn)為β重度的地貧兒。所以對于常染色體隱性遺傳病,建議夫妻雙方做完檢查后,胎兒也要去做羊水穿刺。

產(chǎn)前檢查時(shí)間和項(xiàng)目是什么?

孕婦產(chǎn)前檢查的時(shí)間分三個(gè)階段:1、在妊娠11到13周加6天的時(shí)候,做NT的檢查以及早期的唐篩;2、妊娠的15到18周,可以做中期的唐氏篩查;3、妊娠20到28周,需要做三維彩超,以及對胎兒的結(jié)構(gòu)畸形做篩查。產(chǎn)前檢查可能每個(gè)醫(yī)院掛的科室不同,比如產(chǎn)前診斷中心、胎兒醫(yī)學(xué)中心,一般是掛產(chǎn)科號。

孕婦的產(chǎn)前檢查要分多個(gè)階段,每個(gè)階段進(jìn)行不同的檢查,這樣就能詳細(xì)了解胎兒的具體情況,能及時(shí)發(fā)現(xiàn)孕婦是否患有妊娠并發(fā)癥,比如妊娠中毒癥、胎盤早期剝離、前置胎盤等,因?yàn)樵袐D的健康狀況不僅關(guān)系自身的健康,還會關(guān)系到胎兒的健康發(fā)育。常染色體隱性遺傳產(chǎn)前檢查和唐氏篩查也是不可少的檢查項(xiàng)目。


本文指導(dǎo)醫(yī)生:
葉蔚
擅長疾?。?/dt>
產(chǎn)前檢查、遺傳咨詢、胎兒宮內(nèi)治療,婦科內(nèi)分泌疾病等,正確處理產(chǎn)程,解決難產(chǎn)及對胎兒宮內(nèi)窘迫、新生兒窒... [詳細(xì)]

(責(zé)任編輯:朱利祺 )

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