重癥肌無力是一種慢性自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭病變，它表現(xiàn)為波動(dòng)性的骨骼肌無力。任何人，不論種族、年齡、性別，男均可患病。重癥肌無力不會(huì)遺傳、也不具有傳染性。但是患病者卻可飽受折磨，因?yàn)橐坏┏霈F(xiàn)重癥肌無力，患者可表現(xiàn)為呼吸困難、面肌無力、咀嚼無力、頸肌無力、吞咽困難、說話鼻音很重、聲音沙啞等問題，如果重癥肌無力沒有及時(shí)治療，還可引起多種并發(fā)癥，從而致死，因此大家一定要引起重視。

重癥肌無力可引起哪些并發(fā)癥？這3種可致命

并發(fā)癥一：肌無力性危象

這種類型的并發(fā)癥出現(xiàn)的原因，通常是隨著疾病發(fā)展和藥物使用的劑量不足而所引起的。通常情況下，患者在發(fā)生肌無力性危象之后常表現(xiàn)為吞咽、咳嗽不能，呼吸方面會(huì)出現(xiàn)窘迫、困難乃至無法呼吸等等比較嚴(yán)重狀況。另外，患者還會(huì)伴有腹脹、流汗等多種癥狀。

并發(fā)癥二：膽堿能性危象

此類型重癥肌無力的并發(fā)癥出現(xiàn)的主要原因，是由于患者體內(nèi)的抗膽堿酯酶過量所引起。患者自身除肌無力的共同特點(diǎn)外，檢查會(huì)發(fā)現(xiàn)患者的瞳孔縮小，伴隨著渾身出汗，腸鳴音亢進(jìn)，肌肉跳動(dòng)，肌注新斯的明后癥狀加重等特征。

并發(fā)癥三：反拗性危象

通常情況下患者如果出現(xiàn)了感染、中毒和電解質(zhì)紊亂等一些現(xiàn)象之后，很容易導(dǎo)致反拗性危象這種并發(fā)癥的發(fā)生，但是患者可以應(yīng)用藥物后并發(fā)癥狀暫時(shí)減輕，繼之又會(huì)重新加重的臨界狀態(tài)。

上述就是關(guān)于重癥肌無力可引起的并發(fā)癥的介紹，從上我們可以看出，重癥肌無力的危害是比較大的，所以一旦出現(xiàn)可以跡象，必須及時(shí)治療。

重癥肌無力怎么治？

一般情況下，如果患者患有的只是單純的重癥肌無力，那么，這個(gè)時(shí)候的治療大多是以藥物治療為主，是不需要采用手術(shù)的，臨床上目前比較常用的藥物治療方法主要是先通過抗膽堿酯酶藥物來緩解其病癥，之后再配以糖皮質(zhì)激素來進(jìn)行治療，效果還是比較明顯的，但是同時(shí)也要一定的副作用，比如惡心嘔吐、腹痛、腹瀉以及支氣管分泌增多等，所以重癥肌無力患者在藥物治療期間，一定要做好護(hù)理工作，或者通過其他治療方法進(jìn)行輔助，這樣才可以減輕副作用帶來的影響。另外，藥物治療時(shí)有很多注意事項(xiàng)的，所以患者一定要嚴(yán)格遵從醫(yī)囑，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行藥物的使用，不要自己盲目更換藥物、減少藥量，這樣是很危險(xiǎn)的，容易加重病情，并增加治療難度。

當(dāng)藥物治療無效后，或者患者在進(jìn)行一系列的檢查后，發(fā)現(xiàn)不但患有重癥肌無力這種疾病，甚至還伴有胸腺增生等問題，這時(shí)候就需要進(jìn)行胸腺切除手術(shù)了。