“新興者、強勁增長、超預期”，如果說在過去這一年，有哪家生物制藥企業(yè)可以用這些關鍵詞來形容，沒有哪家比艾伯維公司更匹配的了。近日，艾伯維公布了2014年第四季度季報及2014年全年財報：第四季度艾伯維全球范圍銷售額達53.71億美元，增長5.1%。全年調整后每股平均收益為3.32美元，增長5.7%，在業(yè)界實現領先的增長。

修美樂續(xù)寫傳奇

2013年，艾伯維從雅培公司拆分，正式成立一家全球研究型生物制藥公司，并獨立在紐約掛牌上市。作為一個生物制藥行業(yè)的新興者，不到兩年時間，艾伯維憑借修美樂等王牌產品和不斷拓展的新藥研發(fā)產品線，從大鱷云集的全球藥企中強勢“逆襲”。2014年艾伯維表現卓越，無論是銷售業(yè)績還是收益數字，都遠超預期。

全球排名第一的處方藥——艾伯維旗下的修美樂（Humira，化學名阿達木單抗），被媒體譽為與阿司匹林一樣能夠“一藥治多病”的傳奇藥物。這款傳奇藥物從2012年開始就穩(wěn)坐全球藥物銷售排行榜頭把交椅，2013年全年銷售額達到106.6億美元，2014上半年實現了10億美元的增收。2014年第四季度季報顯示，修美樂的全球運營銷售增長為14.4%，預計全年銷售額將達到125億美元，繼續(xù)鞏固其霸主地位。

目前，修美樂在全球已經獲得10個適應癥，在全球85個國家和地區(qū)，超過67萬名患者正在接受修美樂治療。2010年，修美樂在中國上市，獲批類風濕關節(jié)炎和強直性脊柱炎兩個適應癥。

新藥成新“現金牛”

除了修美樂、賽能、克力芝等產品外，艾伯維一直致力于新藥的研發(fā)，近期在丙肝、帕金森等領域不斷有震撼性的藥物獲批上市，擴展其產品線。

2014年12月19日，美國FDA批準藥物ViekiraPak用于治療基因1型丙型肝炎，包括有肝硬化的患者。

ViekiraPak是一種全口服、不含干擾素，有或無利巴韋林（RBV）的治療方案，研究結果表明ViekiraPak能夠治愈95%-100%的基因1a型（GT1a）和基因1b型（GT1b）丙肝患者。此后歐洲和加拿大也批準ViekiraPak上市，這結束了此前吉利德旗下Harvoni獨占丙肝市場的格局。據2014年艾伯維財報統(tǒng)計，ViekiraPak上市半月不到就帶來了4800

萬美元的銷售額，面對全球1.8億丙肝患者的龐大需求，該新藥可謂潛力無限。

用于治療晚期帕金森病患者的新藥Duodopa（甲基多巴肼和左旋多巴）同樣表現搶眼，接受Duodopa

治療的患者在“療效關閉”期（即運動障礙，動作緩慢、僵硬的時期），癥狀得到了顯著改善。這一進展對患有晚期帕金森病的患者及其護理團隊來說極為重要，因為它為控制運動癥狀提供了新的治療選擇。美國食品藥品管理局批準DUOPA作為孤兒藥，該稱號授予影響美國20萬名以下患者的罕見疾病或病癥的治療藥物。截至

2014年底，Duodopa銷售額已達到2.2億美元。

解決未被滿足的醫(yī)療需求

在研藥物的消息也是振奮人心。近期，艾伯維和神經內分泌生物科學公司（NeurocrineBiosciences）共同宣布正在進行的三期臨床研究取得了首個積極的關鍵結果。該研究旨在評估elagolix對于治療絕經前女性子宮內膜異位癥的療效及安全性。經過6個月的治療，可有效減少由子宮內膜異位引起的非經期盆腔疼痛（NMPP）及痛經。

在前不久的56屆美國血液學會年度會議上，艾伯維公布了實驗性抗癌藥Venetoclax（ABT-199/GDC-0199）用于治療急性髓性白血病的II期研究項目的最新結果。研究過程中，Venetoclax治療組總緩解率為15.5%，目前正處于3期臨床試驗階段。

顯然，后續(xù)強勁的產品研發(fā)將為艾伯維的持續(xù)增長提供動力，也讓艾伯維在躋身全球生物制藥領導者的征途上底氣十足。

艾伯維公司董事長兼首席執(zhí)行官理查德?岡薩雷斯（RichardA.Gonzalez）表示，艾伯維將繼續(xù)在“以患者為中心”之路上探索，致力于解決未被滿足的醫(yī)療需求，為患者同世界上的疑難雜癥斗爭。2015年艾伯維將著重改善商業(yè)和運營執(zhí)行，擴展前景廣闊的產品線，實現公司長期而可持續(xù)的增長。