先天性白血?。╟ongenital leukemia，CL）是一種罕見類型的白血病，是指從出生至生后8周即診斷的白血病。病因與發(fā)病機(jī)制尚不明確，可能與遺傳及體質(zhì)異常有關(guān)。常伴有先天畸形，如21-三體綜合征，Turner綜合征等。那么，先天性白血病的癥狀有哪些？

1、一般癥狀：發(fā)熱，嗜睡，食欲不振，體重不增，呼吸急促等。

2、皮膚損害：50%病理有各種各樣的皮膚浸潤的表現(xiàn)，從出生至生后幾周可發(fā)生，皮膚結(jié)節(jié)直徑0.2～0.3cm，青灰色或紫紅色，與皮下組織無粘連，分布在頭部，面頰，軀干和四肢，由軟變硬，還可呈丘疹，濕疹或皰疹樣損害，新生兒急性單核細(xì)胞白血?。ˋmol）的皮膚結(jié)節(jié)可自行緩解，但幾周或數(shù)月后又會復(fù)發(fā)，眼部受累和綠色瘤。

3、出血傾向：多數(shù)可見皮膚的淤點，淤斑，有時可見嘔血，黑便，嚴(yán)重時顱內(nèi)出血危及生命。

4、肝大，脾大常見，肝脾可重度腫大，進(jìn)入盆腔，但極少有淋巴結(jié)腫大。

5、中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病：發(fā)生早，生后一經(jīng)確診，在腦脊液中即可找到白血病細(xì)胞。

6、其他：除上述癥狀外，可有肺，心，腎，腹膜及其他臟器受累引起的相應(yīng)癥狀。

先天性白血病診斷標(biāo)準(zhǔn)為：

①血或骨髓中出現(xiàn)大量髓細(xì)胞系或淋巴細(xì)胞系幼稚細(xì)胞。

②有髓外浸潤的表現(xiàn)。

③排除類白血病反應(yīng)。