血友病甲（hemophilia A，HA）是一種X染色體連鎖的凝血因子Ⅷ量和分子結(jié)構(gòu)異常引起的隱性遺傳性出血性疾病，臨床特點(diǎn)為“自發(fā)性”關(guān)節(jié)出血和深部位組織出血。那么，血友病甲的檢查項(xiàng)目有哪些？

所有內(nèi)源凝血系統(tǒng)的篩選試驗(yàn)均可延長，包括部分凝血活酶時(shí)間（PTT）或激活的PTT（APTT），Biggs凝血活酶生成試驗(yàn)（TGT），簡易凝血活酶生成試驗(yàn)（sTGT），血漿復(fù)鈣時(shí)間和凝血時(shí)間（CT），由于不同試驗(yàn)敏感性差別，在輕型和亞臨床型病例可以正常，APTT試驗(yàn)也因試劑組合不同而對FⅧ：C水平存在敏感性差別，凝血酶原時(shí)間（PT）凝血酶時(shí)間（TT）均正常，出血時(shí)間（BT）一般正常，少數(shù)可輕度延長，由于硫酸鋇吸附或氫氧化鋁凝膠吸附的正常血漿含F(xiàn)Ⅷ：C和FⅪ：C而無FⅨ：C，因而用正常吸附血漿和血清作APTT糾正試驗(yàn)或者：Biggs TGT可以明確血友病甲，乙和FⅪ的缺乏，F(xiàn)Ⅷ：C的測定可用一期法或二期法，一期法需要無FⅧ基質(zhì)血漿，而二期法由于操作復(fù)雜現(xiàn)已較少使用，F(xiàn)Ⅷ：C測定由于試劑或操作者熟練程度等原因可有較大的誤差，F(xiàn)Ⅷ抗原（FⅧ：Ag）測定可測定FⅧ蛋白質(zhì)，有的患者正?；蜉p度減少而FⅧ：C幾乎測不到，說明存在功能異常的FⅧ分子，又稱CRM ，有的患者FⅧ：Ag和FⅧ：C均幾乎測不到，稱為CRM-，F(xiàn)Ⅷ：C以正常平均水平百分比或每毫升血漿含的單位（U）表示，U等于100%，正常人平均血漿每毫升含F(xiàn)Ⅷ：C1單位，血友病患者vWF：Ag正常。

由于分子生物學(xué)技術(shù)迅速發(fā)展，雖然大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室尚無條件，但在分子水平診斷血友病已成為可能，并已用于產(chǎn)前診斷和攜帶者檢測，目前可使用間接基因診斷和直接基因診斷的方法，間接診斷方法多用基因連鎖分析，需要有先證者，且先證者母親為該分析位點(diǎn)雜合子，與血友病甲有關(guān)基因連鎖的多態(tài)性遺傳標(biāo)志有3種：①限制性內(nèi)切酶片段長度多態(tài)性（RFLP）：國內(nèi)外使用的多態(tài)性位點(diǎn)有BcL Ⅰ，HindⅢ，XbaⅠ，BgLⅠ等，使用單一多肽位點(diǎn)，雜合子檢出率都不到50%，因此必須聯(lián)合使用多個(gè)位點(diǎn)才能提高檢出率，國外已達(dá)到90%以上；②可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)順序（VNTR）由于人類基因組含一些不同核苷酸重復(fù)順序，這些串聯(lián)重復(fù)順序拷貝數(shù)不同，也可導(dǎo)致DNA限制性片段長度多態(tài)性，并用于間接基因診斷，位于FⅧ基因外和基因內(nèi)緊密連鎖的VNTR位點(diǎn) S52常用于分析，可用TapⅠ酶切和Southern印記法檢出；③短重復(fù)順序（STR）具有較高應(yīng)用價(jià)值，已發(fā)現(xiàn)FⅧ基因內(nèi)有2個(gè)STR，1個(gè)位于內(nèi)含子13內(nèi)，另1個(gè)位于內(nèi)含子22中。

RFLP有很大實(shí)用性，也存在局限性，有時(shí)需要直接基因診斷，基因順序直接測定可直接檢測致病基因，對血友病做出最準(zhǔn)確診斷，并對分子發(fā)病機(jī)制的研究提供依據(jù)，目前主要用變性梯度凝膠電泳（DGGE）和單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析（SSCP）結(jié)合順序分析進(jìn)行直接基因診斷。

根據(jù)病情，臨床表現(xiàn)，癥狀，體征選擇心電圖，B超，X線，CT，MRI，生化等檢查。