中性粒細(xì)胞減少癥（neutrophilic granuloaytopenia）是外周血中性粒細(xì)胞絕對值計(jì)數(shù)（白細(xì)胞總數(shù)×中性粒細(xì)胞百分比），<10歲的兒童低于1.5×109/L，10～14歲兒童低于1.8×109/L，成人低于2.0×109/L，當(dāng)粒細(xì)胞嚴(yán)重減少，低于0.5×109/L時(shí)，稱粒細(xì)胞缺乏癥（agranulocytosis）。那么，中性粒細(xì)胞減少癥的病因有哪些？

遺傳因素（25%）：

某些先天性和遺傳性中性粒細(xì)胞減少：如Kostmann綜合征，伴先天性白細(xì)胞缺乏的網(wǎng)狀發(fā)育不全，伴粒細(xì)胞生成異常的中性粒細(xì)胞減少等；

其他疾?。?5%）：

血液?。喝绻撬柁D(zhuǎn)移瘤，骨髓纖維化，淋巴瘤，白細(xì)胞減少的白血病，再生障礙性貧血，多發(fā)性骨髓瘤，惡性組織細(xì)胞增生癥等。

后天因素（10%）：

成熟障礙：①獲得性：如葉酸缺乏，維生素B12缺乏，惡性貧血，嚴(yán)重的缺鐵性貧血等；②惡性和其他克隆性疾?。喝绻撬柙錾惓＞C合征，陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥等。

藥物因素（10%）：

包括細(xì)胞毒和非細(xì)胞毒藥物；

理化因素（5%）：

放射線，化學(xué)物質(zhì)：如苯，DDT，二硝基苯酚，砷酸，鉍，一氧化氮等；

發(fā)病機(jī)制

中性粒細(xì)胞減少癥的發(fā)病機(jī)制不外乎：

①粒細(xì)胞生成減少或無效生成；

②粒細(xì)胞破壞喪失過多，粒細(xì)胞壽命縮短；

③粒細(xì)胞分布異常；

④綜合前3種機(jī)制。