大多數的人只知道癲癇病，但并不清楚癲癇病中還有一種原發(fā)性癲癇。原發(fā)性癲癇的病因有哪些呢？關于這個問題多數人更是不清楚了，究竟原發(fā)性癲癇的病因有哪些呢？我們咨詢了癲癇病的專家，下面我們一起看看專家是怎么說的吧！

很多患者對于原發(fā)性癲癇病可能了解的不是很多，目前認為其致病原因與遺傳因素有著一定關系，或有家族性出現的遺傳傾向。據癲癇專家調查發(fā)現，普通人群的癲癇患病率為0.5%～1%，原發(fā)性癲癇的親屬癲癇患病率為19.8%，個別高達69%，繼發(fā)性癲癇的陽性家族史為1%～4.5%。

1。癲癇的單基因遺傳

單基因遺傳又稱孟德爾遺傳，是指某種遺傳性狀或遺傳病的遺傳主要受一對等位基因的控制而傳遞給下一代。根據遺傳方式的不同，可以分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖遺傳三大類，目前僅有少部分癲癇是以此種方式進行遺傳的。

2。常染色體顯性遺傳

①良性家族性新生兒驚厥（BFNC）：是一種常染色體顯性遺傳的原發(fā)性癲癇，臨床較少見，它以非誘發(fā)性部分性驚厥或陣攣性大發(fā)作為特點，多在出生后2～3天發(fā)作，臨床表現為強直性陣攣和呼吸暫停性發(fā)作，而后出現凝視和眨眼等以及自動癥等，腦電圖檢查有全面波幅降低、慢波和棘波等，其改變在幾周或數月后消失，兒童期后基本正常。

②伴發(fā)熱驚厥的全身性癲癇（GEFS）：是另一種常染色體顯性遺傳的全身性原發(fā)性癲癇，約占6歲以下兒童癲癇發(fā)病率的3%，有多種發(fā)作形式，主要表現為嬰兒期熱性驚厥和6歲以后的強直性陣攣發(fā)作。 ③常染色體顯性夜發(fā)性額葉癲癇（ADNFLE）：是一種常染色體顯性遺傳的部分性原發(fā)性癲癇，以短暫性運動性夜間發(fā)作為特征，多在入睡后不久或醒來之前的淺睡眠狀態(tài)下短暫性發(fā)作，鄧分病人可繼續(xù)全身性發(fā)作，常有發(fā)作先兆。發(fā)病以兒童為多，成人也可發(fā)病，發(fā)作時病人往往清醒，只有少數病人有感覺喪失，因此往往被誤診為夢魘、夜驚、歇斯底里、睡癱、發(fā)作性夜間肌張力障礙和癔病等。

④良性家族性嬰兒驚厥（BFIC）：為一種原發(fā)性部分性癲癇，呈常染色體顯性遺傳，通常在出生后4～8個月出現單純部分性發(fā)作，病灶位于頂枕區(qū)，通過對意大利的5個家系連鎖分析結果發(fā)現基因定位于染色體16q位點，提示BFIC也存在遺傳異質性。