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肌無力
掛號科室:神經(jīng)內(nèi)科 同類疾病:重癥肌無力肌張力障礙肌無力綜合征低肌張力重癥肌無力樣綜合征

多灶性運動神經(jīng)病通常有哪些表現(xiàn)?

2013-11-24 19:19:33      家庭醫(yī)生在線

多灶性運動神經(jīng)病multifocalmotorneuropathy(簡稱MMN)是指免疫介導(dǎo)的、主要累積運動纖維的、多灶性的運動神經(jīng)病。是近年被認(rèn)識的一種少見的脫髓鞘性周圍神經(jīng)疾病。多灶性運動神經(jīng)病起病隱匿,少數(shù)病人可為急性或亞急性起病。好發(fā)年齡為20~50 歲,男性多見,男女比例為4∶1。

1、90%的患者以肢體遠(yuǎn)端起病,且主要累及上肢,早期以肌無力為主,雙側(cè)可不對稱,分布的區(qū)域多與橈神經(jīng)、尺神經(jīng)和正中神經(jīng)支配的范圍一致;

2、多灶性運動神經(jīng)病晚期可出現(xiàn)肌萎縮。2/3 的患者可有肌束顫動和肌肉痙攣。

3、少數(shù)病人可有一過性的肩部疼痛和輕度的感覺異常,但無肯定和恒定的感覺障礙。

(責(zé)任編輯:吳敏 )

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