抗磷脂抗體綜合征（antiphospholipid syndromeAPS）是指由抗磷脂抗體（antiphospholipid antibody，APL抗體）引起的一組臨床征象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結(jié)構(gòu)的抗原物質(zhì)發(fā)生免疫反應(yīng)的抗體，主要有狼瘡抗凝物（lupus anti-coagulant，LA）、抗心磷脂抗體（anti-cardiolipid antibody，ACL抗體）、抗磷脂酸抗體和抗磷脂酰絲氨酸抗體等。與APL抗體有關(guān)的臨床表現(xiàn)，主要為血栓形成、習(xí)慣性流產(chǎn)、血小板減少和神經(jīng)精神癥狀等。APS是SLE病人中常見的臨床表現(xiàn)。

口服抗凝藥可防抗磷脂抗體綜合征患者再發(fā)血栓

抗磷脂抗體綜合征患者預(yù)后適當(dāng)口服抗凝藥再發(fā)血栓的危險(xiǎn)性小。對(duì)僅有APL或狼瘡抗凝物存在而無臨床癥狀者，發(fā)生血栓的危險(xiǎn)性尚不明確。APS患者的子女發(fā)生APS的危險(xiǎn)性較少。想要預(yù)防抗磷脂抗體綜合征患者必須做到：1、必須早期診斷治療。2、平日應(yīng)保持生活規(guī)律，心情舒暢，注意鍛煉身體積極配合治療。

抗磷脂抗體綜合征患者日常如何保??？

（1）中醫(yī)認(rèn)為該病與氣虛血瘀、氣滯血瘀和寒凝血瘀有關(guān)，故平日應(yīng)保持生活規(guī)律，心情舒暢，注意鍛煉身體。

（2）該病APL增加，可形成各臟器皮膚的栓塞必須引起重視積極配合治療。

（3）不論有否SLE合并，該病可有習(xí)慣性流產(chǎn)，胎死宮內(nèi)，胎盤血栓和栓塞，必須早期診斷治療。