近日，"因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助項目”辦公室公布了“因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助項目”援助方案再度升級的好消息。方案再度升級旨在進一步減輕III期非小細胞肺癌患者的經(jīng)濟負擔，使得更多患者能夠獲得持續(xù)、規(guī)范的治療，幫助更多患者花更少的費用獲益于創(chuàng)新治療方案。調(diào)整后的患者援助方案計劃于2021年3月22日正式執(zhí)行，援助方案由原先的“首輪2+2，次輪2+4，第三輪4+12”，升級為“首輪2+2，后續(xù)4+X”的模式。

目前，凡是在接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現(xiàn)疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌（NSCLC）、經(jīng)專業(yè)醫(yī)師評估可使用PD-L1免疫抑制劑——度利尤單抗注射液（Durvalumab，商品名：英飛凡）的低經(jīng)濟收入或低保患者，均可嘗試申請“因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助項目”。

根據(jù)升級后的援助方案，首次申請的患者全額自費用藥2個周期，經(jīng)項目辦審核通過后，可獲得2個周期援助；后續(xù)再次申請的患者需全額自費使用4個周期，經(jīng)項目辦審核通過后，可援助其至疾病進展?；颊咦疃嗫衫塾嫞ㄗ再M+援助）用藥至26個周期。

為了提高中國肺癌患者對于肺癌免疫治療的可及性及規(guī)范性，秉承減輕患者經(jīng)濟負擔公益宗旨，若患者成功入組“因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助項目”，在項目新援助模式下，如患者完成26個周期的足程治療，其自行使用6個治療周期，其全療程自行使用費用對比未申請慈善援助的患者，經(jīng)濟負擔降幅約76.9%！

調(diào)整后的患者援助方案將于2021年3月22日起正式實施，凡符合條件的低收入患者可依據(jù)要求和流程提出申請。調(diào)整后項目申請材料的詳細要求及具體項目流程請關(guān)注“因愛飛凡患者援助項目”官方微信公眾號。

因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助項目辦公室發(fā)言人杜楠主任表示：“免疫腫瘤療法為患者提供了新的治療選擇，秉承該項目的公益宗旨，希望該患者援助項目能夠減輕患者的經(jīng)濟壓力，幫助患者完成長期規(guī)范化治療，很高興看到更新后的方案能夠進一步降低患者的治療費用，讓患者持續(xù)獲益。”

希望不止：約50%患者獲長達4年生存期，臨床治愈在望

2019年12月，度伐利尤單抗在中國獲批上市，是中國首個且目前唯一一個獲批III 期不可切除非小細胞肺癌同步放化療后鞏固治療適應癥的免疫腫瘤藥物，同時也是目前唯一獲得美國《NCCN（美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡）指南》推薦作為該適應癥的新標準治療方案，并獲得中國《CSCO非小細胞肺癌診療指南》治療該適應癥的I級推薦。其在中國的應用將不可切除III期非小細胞肺癌帶入了免疫治療時代，且有希望朝著“臨床治愈”的目標邁進。

肺癌發(fā)病率和死亡率居高不下，是全社會共同面對的問題。肺癌的病期決定患者的預后，而準確的臨床分期是制定肺癌治療方案的重要依據(jù)。因此，在治療前判斷患者的分期，選擇不同的治療策略是肺癌診療的關(guān)鍵。III期非小細胞肺癌是一個存在治愈希望的分期，免疫治療的出現(xiàn)讓更多III期不可切除非小細胞肺癌患者有機會實現(xiàn)臨床治愈。隨著度利尤單抗注射液相關(guān)臨床試驗的持續(xù)進展，其為患者帶來的生存獲益不斷帶來“治愈希望”。在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）年會上發(fā)布的III期PACIFIC 臨床試驗的更新結(jié)果顯示，放化療之后，度伐利尤單抗治療組四年總生存率約為49.6%，約50%的患者獲得了長達4年的生存期，PACIFIC方案降低患者疾病進展風險近45%。 2018 年世界肺癌大會（WCLC）上發(fā)布的更新的無疾病進展生存期分析也顯示，患者在放化療后接受度伐利尤單抗的維持治療，無疾病進展生存期從5.6個月提高到了17.2個月。

調(diào)整后項目申請材料的詳細要求及具體項目流程可致電項目辦熱線：010-58103263。

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