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奧沙利鉑對胃癌輔助化療的臨床觀察

2016-10-17 17:46:43      

化療在進展期胃癌的治療中占重要位置,手術(shù)不能發(fā)現(xiàn)的亞臨床癌灶,是手術(shù)后復(fù)發(fā)的根源,因此胃癌根治切除后均應(yīng)輔助化療。以5Fu或其衍生物為主的聯(lián)合方案在進展期胃癌術(shù)后輔助化療中仍占大多數(shù)。

1 資料與方法

1.1 病例選擇標(biāo)準(zhǔn)

入選病例均為胃癌根治切除后,經(jīng)病理學(xué)證實的III期患者,既往未接受過化療;血常規(guī)、心、肺、肝、腎功能檢查正常;Karnofsky評分≥80分。

1.2 臨床資料

奧沙利鉑組40例,其中男29例,女11例;低分化腺癌18例,管狀腺癌10例,粘液腺癌8例,乳頭狀腺癌4例;IIIA期38例,IIIB期2例。羥基喜樹堿組39例,其中男30例,女9例,低分化腺癌16例,管狀腺癌11例,粘液腺癌7例,乳頭狀腺癌5例,IIIA期36例,IIIB期3例,兩組資料比較均無顯著性差異(gt;0.05)。

1.3 治療方案

奧沙利鉑治療組:Oxaliplatin(國產(chǎn)奧沙利鉑)130mg/m2,靜脈滴注2h,第1d;LV 200mg/m2,靜脈滴注2h,第1~5d,5?Fu 500 mg/m2,靜脈滴注8h以上,第1~5d,21d為一個周期。羥基喜樹堿治療組:HCPT10 mg/m2,靜脈滴注,第1~5d,LV200 mg/m2,靜脈滴注2h,第1~5d,5?Fu500 mg/m2,靜脈滴注8h以上,第1~5d,21d為一個周期。所有患者化療均在術(shù)后一個月內(nèi)進行。兩組每位患者均行6周期治療。

1.4 3年生存率及不良反應(yīng)判定

從化療開始計算生存時間,隨訪3年算出3年生存率,不良反應(yīng)評定按WHO標(biāo)準(zhǔn)進行。

1.5 統(tǒng)計學(xué)處理

計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗,以P值0.05作為統(tǒng)計學(xué)意義的判斷標(biāo)準(zhǔn)。

2 結(jié)果

2.1 3年生存率(OS)

兩組隨訪率100%,奧沙利鉑組存活35例,死亡5例,3年生存率87.5%,羥基喜樹堿組存活27例,死亡12例,3年生存率69.2%,兩組3年生存率差異有顯著性(lt;0.05),奧沙利鉑組較羥基喜樹堿組提高18.3%。所有死亡病例的直接死亡原因均與腫瘤本身有關(guān),死于局部復(fù)發(fā)或遠處轉(zhuǎn)移。

2.2 毒副反應(yīng)比較

兩組79例患者均可評價毒副反應(yīng),無因毒副反應(yīng)而終止治療,無治療相關(guān)死亡發(fā)生,見表2。表2 二組化療方案毒副反應(yīng)發(fā)生率的比較兩組I~II外周神經(jīng)毒性有顯著性差異,Oxaliplatin組為62.9%,HCPT組為31.6%,lt;0.05,其他毒副反應(yīng)的差異無顯著性gt;0.05,但I~II外周神經(jīng)毒性患者均能耐受。


(責(zé)任編輯:陳曉 )

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