肉眼觀，神經(jīng)鞘瘤有完整的包膜，大小不一，質(zhì)實，呈圓形或結(jié)節(jié)狀，常壓迫鄰近組織，但不發(fā)生浸潤，與其所發(fā)生的神經(jīng)粘連在一起。切面為灰白或灰黃色略透明，切面可見旋渦狀結(jié)構(gòu)，有時還有出血和囊性變。

鏡下，腫瘤有二種組織形態(tài)。一型為束狀型（Antoni A型），細胞細長，梭形，境界不清，核長橢圓形，互相緊密平行排列呈柵狀或不完全的旋渦狀，稱Verocay小體。另一型為網(wǎng)狀型（Antoni B型），細胞稀少，排列成稀疏的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，細胞間有較多的液體，常有小囊腔形成。以上兩型結(jié)構(gòu)往往同時存在于同一腫瘤中，其間有過渡形式，但多數(shù)以其中一型為主。約10%病程較長的腫瘤，表現(xiàn)為細胞少，膠原纖維多，形成纖維瘢痕并發(fā)生玻璃樣變，只在部分區(qū)域可見少量典型的神經(jīng)鞘瘤的結(jié)構(gòu)。那么，

神經(jīng)鞘瘤檢查診斷

（1）、X線檢查可顯示包塊周圍有無骨質(zhì)受壓及受累程度；

（2）、CT及MRI檢查對于特殊部位神經(jīng)鞘瘤有較大意義，不僅可顯示腫瘤及包膜的情況，甚至可顯示出腫瘤起源的神經(jīng)。

（3）、病理組織檢查