神經(jīng)鞘瘤起源于施萬細胞。雖然有一些關于神經(jīng)瘤病因的推測，但直到現(xiàn)在還沒有完全找到真正的誘發(fā)因素。目前最傾向的原因是：腫瘤抑制基因缺失。腫瘤生長較慢，大多無神經(jīng)功能障礙，為良性腫瘤，預后好。受累神經(jīng)支配區(qū)麻木、疼痛、乏力或局部腫塊是促使患者就醫(yī)的主要癥狀，常見于病變范圍較大者。可觸到沿神經(jīng)干走行的結節(jié)，多為半球形，表面光滑，活動，以神經(jīng)縱軸垂直方向的活動度更大些，壓之可引起麻痛或觸電樣感，常向肢體遠端放射。那么，神經(jīng)鞘瘤是由什么引起的？

神經(jīng)鞘瘤的發(fā)病機制

腫瘤具有完整的包膜，切面可呈淡紅、灰白或黃色。有時可見由變性而形成的囊腫，內含血性液體。鏡下見瘤實質主要由神經(jīng)鞘細胞構成，偶見成熟神經(jīng)節(jié)細胞和神經(jīng)干參與。根據(jù)組織結構特點可分為致密型和網(wǎng)狀型兩種。

1、致密型（Antoni甲型） 有下列特點：施萬細胞通常呈竇狀或束條狀排列，有細的結締組織纖維；胞核有呈柵欄狀排列傾向，并與無核區(qū)相間。

2、網(wǎng)狀型（Antoni乙型） 施萬細胞排列疏散紊亂，間質水腫?？梢娀|黏液變性形成多個小囊腫，小囊腫可相互融合形成大囊腔，腔內充滿液體。瘤體內可見較多的肥大的細胞。腫瘤內血管豐富，尤其是疏松網(wǎng)狀區(qū)，血管壁薄，伴有血栓形成及出血。