矮小癥是我國(guó)發(fā)病率比較高的神經(jīng)激素缺乏類型的疾病，根據(jù)最新的臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)矮小癥的發(fā)病率男性高于女性，南方發(fā)病率高于北方，并且有逐年提升的趨勢(shì)，需要引起我們的重視。針對(duì)矮小癥的確診標(biāo)準(zhǔn)以及兒童矮小癥檢查染色體的原因等相關(guān)問(wèn)題，我們特邀請(qǐng)佛山市第二人民醫(yī)院主任醫(yī)師王曉寧為我們一一解讀。

怎樣才算矮小癥？

矮小癥的標(biāo)準(zhǔn)包括：1、兒童的身高比同齡人低10cm以上；2、兒童每年的生長(zhǎng)速度未達(dá)到4-5cm；3、根據(jù)2005年全國(guó)九個(gè)城市的大樣本調(diào)查形成的身高圖譜，可得到同年齡兒童的身高平均值。若低于平均值的負(fù)2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差或者P3可確診為身材矮小。

兒童矮小癥為什么要檢查染色體？

引起兒童矮小癥的原因大多數(shù)為遺傳因素，比如基因變異、SHOX基因缺乏以及遺傳性疾病等，其中包括染色體異常。因此，患有兒童矮小癥患者一定需要及時(shí)檢查染色體，明確病因。該病的治療方法主要取決于病因，因此只有明確病因后才能采取合適的治療方法。

矮小癥怎么治療？

矮小癥的治療取決于疾病的類型，包括：1、遺傳性矮小癥，比較常見(jiàn)，占50%-60%，缺乏治療方法；2、生長(zhǎng)激素缺乏性矮小癥，需要補(bǔ)充生長(zhǎng)激素，是治療唯一的金標(biāo)準(zhǔn)；3、特發(fā)性矮小癥，可以使用生長(zhǎng)激素治療；4、由于染色體異常、特納氏綜合癥、小于胎齡兒引起的矮小癥，可以使用生長(zhǎng)激素進(jìn)行治療。

矮小癥大多數(shù)是因?yàn)檫z傳因素引起的，因此對(duì)于矮小癥患者首先要進(jìn)行基因的檢查，基因檢查的類型就包括染色體的檢查。矮小癥的治療在臨床上主要是根據(jù)具體的發(fā)病原因決定的，對(duì)于遺傳性的矮小癥，臨床上并沒(méi)有好的治療方法，對(duì)疾病類型導(dǎo)致的矮小癥，可以通過(guò)調(diào)節(jié)內(nèi)分泌，補(bǔ)充生長(zhǎng)激素等方法進(jìn)行治療。