很多人都知道白化病是遺傳病，治病因素存在于基因之中，基因致病主要就是基因重組和基因突變兩種，那么白化病的發(fā)病是怎么回事呢？白化病現(xiàn)在可以治療好嗎？患者平時有沒有什么要注意的事情？今天我們就來一一解答。

白化病是基因突變引起的，但是也有可能是基因重組引起的，這要看具體情況。如果父母雙方都是正常的純合，卻生出一個白化的小孩，那么就是基因突變引起的。如果父母雙方都是致病基因的攜帶著，而孩子是白化病患者，那么就有可能是基因重組引起的，也有可能是基因突變引起的。

假設(shè)致病基因是aa，父母有其中一個是正常純合AA，那就一定是突變。因為，AA組合不出aa;如果父母都是Aa，或者一個是Aa，一個是aa，不突變就是重組出現(xiàn)aa，但是突變也是可能發(fā)生的，但突變不定向，這種情況一般不考慮。突變，也就是說，使產(chǎn)生等位基因Aa，這樣才會出現(xiàn)形狀分離，基因重組之類的。突變使A變成a，或者使a變成A。

目前藥物治療無效，僅能通過物理方法，如遮光等以減輕患者不適癥狀。還可以通過使用光敏性藥物、激素等治療后使白斑減弱甚至消失。

白化病是一種遺傳性皮膚病，治療上沒有確切有效的方法。白化病人應(yīng)注意以下幾方面：

①避免強烈的日光照射；

②注意保護眼睛；

③避免近親結(jié)婚。