一、生長激素缺陷：

垂體發(fā)育異常如：前腦無裂畸形、視一中隔發(fā)育不良、裂腭、下丘腦錯構胚細胞瘤等。生長激素、生長激素釋放激素缺陷。特發(fā)性生長激素缺乏癥，部份患兒可見垂體發(fā)育不良。生長激素受體缺陷 laron綜合征。胰島素樣生長因子1（IGF1）缺陷。

二、遺傳因素：

常染色體隱性遺傳I型：I A型GHI基因缺失；I B型CHl及其他基因突變、生長激素釋放激素受體基因變異。

常染色體最性遺傳Ⅱ型：GHI及其他基因變異。

x連鎖遺傳Ⅲ型。

三、顱腦損傷：

圍產(chǎn)期損傷（臀位產(chǎn)、缺血缺氧、顱內(nèi)出血等）；顱底骨折、放射線損傷、炎癥后遺癥等。

腦浸潤病變?nèi)纾耗[瘤?、Langerhans細胞（郎格罕細胞【譯】是一種不成熟的樹突狀細胞， 胞漿中包含大量柱狀或球拍狀的，被稱作伯貝克顆粒的顆粒）組織細胞增生癥等。

四、其他因素：

小于胎齡兒、生長激素神經(jīng)分泌功能障礙、精神心理性矮身材、染色體畸變、骨骼發(fā)育障礙、慢性系統(tǒng)性疾病等。