地中海貧血是否會(huì)傳染呢？

　　1、什么是地中海貧血

　　地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。

　　輕型地貧患者無需特殊處理，主要是針對重型地貧，需進(jìn)行產(chǎn)前診斷。未在婚前進(jìn)行有關(guān)地貧檢查的夫婦，要求懷孕后早篩查，早診斷，確診后流產(chǎn)是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。對遺傳咨詢后確認(rèn)為高風(fēng)險(xiǎn)地貧胎兒時(shí)，應(yīng)盡早通過羊水穿刺或絨毛取樣后，進(jìn)行基因檢測，可診斷地貧胎兒的基因型。

　　2、地中海貧血會(huì)傳染嗎

　　專家表示，地中海貧血是由基因缺陷導(dǎo)致的，沒有傳染性。正常人都擁有兩組血紅蛋白基因，其中一組來自媽媽，另一組來自爸爸。假如父母中有一個(gè)人的血紅蛋白攜帶這種遺傳基因，你就可患上地中海貧血。因此，地中海貧血只有遺傳性，沒有傳染性。

　　3、地中海盆血和一般盆血的區(qū)別

　　它們雖然都稱之為貧血，但是這兩種疾病的差別很大。地中海貧血是由于基因缺陷導(dǎo)致的，輕者不會(huì)對身體造成很大影響，如果是重癥患者，可能需要終生治療，定期輸血或做除鐵治療；而一般的貧血都是由于缺少鐵元素導(dǎo)致的血紅蛋白和成減少，適當(dāng)補(bǔ)充鐵質(zhì)就可以了。

　　4、地中海貧血遺傳給孩子的幾率

　　假如父母有一人是地中海貧血患者，他們的孩子有50％幾率成為地中海貧血患者；如果父母二人都是地中海貧血患者，他們的孩子會(huì)只有25％幾率是正常人，50％的幾率成為輕型地中海貧血患者，有25％的幾率成為重型患者。