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<p>　　陳網(wǎng)友： <p>　　以往，有些專家曾認為癲癇病人都會因癲癇發(fā)作而導(dǎo)致智能的下降。但目前多數(shù)研究表明，癲癇患者的認知功能改變并不明顯。若有智能...詳細 »

視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征的病因不明。推測為下丘腦-垂體功能低下致促性腺激素分泌不足。有人分此征為兩組，兩組均有MR、視網(wǎng)膜色素變性和性發(fā)育不...詳細 »

智能障礙的病因主要有三類：①各種原因引起的大腦發(fā)育遲滯；②腦部器質(zhì)性病變；③環(huán)境剝奪或?qū)W習(xí)缺乏。上述原因中第3類與前2類不同，如果及時改善環(huán)境或?qū)W習(xí)條件，智...詳細 »

智能發(fā)育不全-癲癇-魚鱗癬綜合征的病因復(fù)雜，其病理表現(xiàn)也各不相同。大致可分為①先天因素：母親在妊娠早期患某些病毒感染、過敏性疾病，服用不利胎兒的藥物等，影響...詳細 »

你好，對于半歲或一歲以后逐步出現(xiàn)智能減退的患者，一類是酶缺陷，使氨基酸分解代謝阻滯，另一類是氨基酸吸收轉(zhuǎn)運系統(tǒng)缺陷。至少有一半有明顯的神經(jīng)系統(tǒng)異常，其他20...詳細 »

智能障礙根據(jù)病因可分為兩類：先天性智能障礙：如精神發(fā)育遲滯；獲得性智能障礙：如急性腦外傷、代謝障礙、中毒疾病可引起暫時性智能障礙，癡呆是最常見的獲得性進行性...詳細 »

你好，智能減退是一種常見的癥狀，如果是在18歲以后出現(xiàn)稱為癡呆，18歲之前出現(xiàn)的則稱為精神發(fā)育遲滯，兒童及成人皆可發(fā)病，其發(fā)病率隨年齡的增長而增高。詳細 »

月經(jīng)不調(diào)只是個癥狀,治療不調(diào)首先應(yīng)該找出不調(diào)的病因.生殖內(nèi)分泌軸系中各個環(huán)節(jié)都必須處于正常狀態(tài),任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題那么它所對應(yīng)的激素水平也會有所改變.所以...詳細 »

你好，巨角膜智能發(fā)育不全的病因不明。遺傳方式可能為AR。詳細 »

您好，Rud(927)首報;以貧血、魚鱗癬、癲癇、MR和多發(fā)性神經(jīng)炎為特征，罕見。又稱Rud綜合征。發(fā)病機理可能是先天性外胚層發(fā)育不良或垂體功能低下。檢查示...詳細 »

您好，智能發(fā)育不全-癲癇-魚鱗癬綜合征的病因：發(fā)病機理可能是先天性外胚層發(fā)育不良或垂體功能低下。病理：檢查示腦發(fā)育不良，皮層錐體細胞有慢性染色質(zhì)溶解，少突膠...詳細 »

少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全發(fā)病機理不明。呈XR遺傳，少數(shù)男性基因攜帶者可完全不顯。詳細 »

視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征病因不明。推測為下丘腦-垂體功能低下致促性腺激素分泌不足。有人分此征為兩組，兩組均有MR、視網(wǎng)膜色素變性和性發(fā)育不良...詳細 »

你好，Neuhauser(1975)首報7例，巨角膜智能發(fā)育不全以MR、肌張力低下、癲癇、腦型癱瘓和巨大角膜為特征，罕見。詳細 »

視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征發(fā)病率不詳。又稱性幼稚手指畸形綜合征。詳細 »

少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全除嚴重MR外無明顯畸形及神經(jīng)系統(tǒng)改變，發(fā)生率不詳。又稱Renpenning綜合征.詳細 »

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力病因，病因不明，一般是跟遺傳有關(guān)系的。詳細 »

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力。詳細 »

你好，(歐來寧)奧拉西坦膠囊用藥效果顯著，常見副作用有精神興奮、睡眠異常等，僅個別患者出現(xiàn)惡心和胃部不適，若是在你服用歐來寧過程中遇到嚴重的不良反應(yīng)，應(yīng)該停...詳細 »

存在巨角膜智能發(fā)育不全的問題，要考慮是由于先天性的原因出現(xiàn)有局部結(jié)構(gòu)生長發(fā)育異常的現(xiàn)象，容易產(chǎn)生有后期的異常癥狀，甚至出現(xiàn)有功能方面的問題。主要可以考慮通過...詳細 »