- Q:
- A:
腦動脈壁的局限性囊性擴張.病因多為先天性畸形,其次是感染和動脈硬化.發(fā)病的高峰年齡在50～54歲,男女比例女性略高.動脈瘤的位置以頸內動脈顱內段居多,其次為...詳細 »
- Q:
- A:
您好,靜脈壁軟弱,靜脈瓣缺陷及淺靜脈內壓力升高是大隱靜脈曲張的主要原因,靜脈壁軟弱,靜脈瓣缺陷和遺傳有關.而長期站立工作,重體力勞動,妊娠,慢性咳嗽,便秘都...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這么高的血壓不及時控制是很容易出現(xiàn)腦出血等并發(fā)癥的，目前雖然病情得到了控制，但目前最關鍵的問題還是應該控制好血壓，否則有可能再次出血的，而且再次出血就...詳細 »
- Q:
- A:
脈管炎只要是一種動脈閉塞性疾患，其主要的發(fā)病機制是后天造成的，研究表明和吸煙有直接關聯(lián)性。鑒于您的實際情況，建議現(xiàn)在根據(jù)病變嚴重情況，決定是否行手術治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好；根據(jù)你的情況，這可能是由于長期的勞累及站立的情況，導致靜脈瓣關閉不全的情況，導致局部的大隱靜脈迂曲樣改變，并伴有局部的疼痛的情況。在平時避免過度的勞累...詳細 »
- Q:
- A:
英國的下肢靜脈曲張病人中有家族史者占44%。在女性病人中，三分之一患者的父母有一方有下肢靜脈曲張史。在埃及二十分之一的下肢靜脈曲張患者有家族史。因此，可以說...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，這個動脈導管未閉，手術就是直接結扎一下就可以了。這個是不會遺傳的，也不會復發(fā)，所以你不用擔心啊，這個運動鍛煉該做的還是可以做，沒有多大的...詳細 »
- Q:
- A:
這是有一定遺傳性的.詳細 »
- Q:
- A:
大動脈炎是一種以中膜損害為主的非特異性全動脈炎。動脈全層呈彌漫性不規(guī)則增厚和纖維化，增厚的內膜向腔內增生引起動脈的狹窄和阻塞。目前具體的病因還并不是太清楚，...詳細 »
- Q:
- A:
1.肝硬化不會傳染和遺傳的.但是如果引發(fā)肝硬化的是乙肝或丙肝,那么這兩種病毒性肝炎會傳染.小孩子最好查一下！2.肝硬化是一種慢性病，是后天在多種因素作用下形...詳細 »
- Q:
- A:
有些腎動脈狹窄的原因，如先天性的腎動脈肌纖維發(fā)育不良確實是遺傳病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質血管病變、肌肉內小動脈病變，結合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀表現(xiàn)：腦病出現(xiàn)較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側下肢無...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質血管病變、肌肉內小動脈病變，結合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的治療：CARASIL無特異療法，有報告用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內死亡，隨醫(yī)療及護理條件改善...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病或稱Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質腦病主要臨床特征，也稱青年發(fā)病的Binswa...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的病因是由0號染色體的HTRA基因突變導致，該基因編碼的Htra絲氨酸蛋白酶活性下降，影響其在細胞...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病檢查.腦脊液常規(guī)檢查 腦脊液、血清中ApoE多態(tài)性及Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段，有診斷意義。...詳細 »
- Q:
- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止?；颊咭话阍诔霈F(xiàn)腦病癥狀10年內死亡，隨醫(yī)療及護理條件改善和加強可存活10～20年。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(CARASIL)或稱Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質腦病主要臨床特征，也稱青年...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病診斷：1.40歲前出現(xiàn)癥狀，臨床呈進行性（有時可短暫性停頓）智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細 »
- Q:
- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內死亡，隨醫(yī)療及護理條件改善和加強可存活10～20年。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的癥狀表現(xiàn)是禿頭、腰痛、癡呆、錐體束征、錐體外系癥狀和假性延髓麻痹等。詳細 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(CARASI的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰...詳細 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(CARASI的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰...詳細 »