- Q:
- A:
你的凝血時間基本正常，不要擔心，需要結合臨床表現而定治療方案較好。詳細»
- Q:
- A:
你好，腮腺腫瘤的臨床表現是在面部耳垂周圍出現包塊，包塊呈圓形、橢圓形或結節(jié)形等癥狀。一般不會影響凝血酶時間、活化部分凝血酶的功能改變。建議進一步做檢查，明確...詳細»
- Q:
- A:
凝血酶原轉化為凝血酶，導致血漿凝固所需的時間。正常值為12-14秒，凝血酶原時間縮短見于：婦女口服避孕藥、血栓栓塞性疾病及高凝狀態(tài)等。詳細»
- Q:
- A:
用法用量局部止血用滅菌氯化鈉注射液溶解成50～200單位/ml的溶液噴霧或用本品干粉噴灑于創(chuàng)面。消化道止血用生理鹽水或溫開水（不超37℃）溶解成10～100...詳細»
- Q:
- A:
注意事項本品嚴禁注射。如誤入血管可導致血栓形成、局部壞死危及生命。本品必須直接與創(chuàng)面接觸，才能起止血作用。本品應新鮮配制使用。 藥物相互作用本品遇酸、堿、重...詳細»
- Q:
- A:
藥物相互作用本品遇酸、堿、重金屬發(fā)生反應而降效。為提高上消化道出血的止血效果，宜先服一定量制酸劑中和胃酸后口服本品，或同時靜脈給予抑酸劑。本品還可用磷酸鹽緩...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，你患有子宮內膜息肉，子宮肉膜增厚（7mm），遵醫(yī)囑住院準備做宮腔鏡手術治療，但住院第一天就輸了血凝藥，醫(yī)生也不知道怎么會開這個藥的。你擔...詳細»
- Q:
- A:
凝血酶原時間由肝臟合成的凝血因子的水平決定，凝血因子合成少了，凝血酶原時間就會延長，所以是反映肝臟合成功能、病變嚴重程度和疾病后果的重要指標。 血清凝血酶...詳細»
- Q:
- A:
你好 凝血時間延長可能是凝血功能障礙，會有出血的危險，一般見于服用華法林，氯吡格雷風藥物引起的。詳細»
- Q:
- A:
凝血酶原活動度剩29，考慮是凝血功能異常，和急性肝炎，肝硬化，肝損傷等有關，建議去醫(yī)院做個肝功檢查，然后再針對性治療為宜。不要吃生冷刺激性的食物，不要吃高脂...詳細»
- Q:
- A:
凝血酶原時間47.3，凝血酶原比值 4.04，數值偏高一些不一定是大問題，凝血時間長，考慮是分活化凝血酶原是反映內源性凝血因子出現問題，還是要進一步檢查的，...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥是常染色體顯性遺傳性疾病，男女患病機會相等，以雜合子多見，多無臨床癥狀，在靜脈血栓患者中僅4%為ATⅢ缺乏癥患者。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性凝血酶原缺乏是最為罕見的遺傳性出血病之一，可以將凝血酶原缺乏分成兩類： ①低凝血酶原血癥(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同時降低為特點; ②異常凝血酶原血癥...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥診斷，根據病情，臨床表現、癥狀、體征選擇做B超、X線、CT、心電圖、血尿便常規(guī)及生化等檢查。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性凝血酶原缺乏診斷需要對凝血酶原的活性和抗原檢查，病史和家系的研究，在遺傳性凝血酶原缺乏的診斷作出之前，一定要排除由于肝病，華法林過量等造成的維生素K缺...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性凝血酶原缺乏對于輕微的出血，可予以輸注血漿治療，而對于較嚴重的出血則需要用濃縮凝血酶原復合物(PCC)治療。在應用凝血酶原復合物時應該用較低的劑量以避...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥病因，常染色體顯性遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性凝血酶原缺乏純合型或復合雜合型的凝血酶原缺乏的患者相應于凝血酶產生障礙的嚴重程度，可以出現輕度到嚴重的出血，雜合子多數不表現出血癥狀，偶爾有輕微的臨床...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性凝血酶原缺乏是最為罕見的遺傳性出血病之一，可以將凝血酶原缺乏分成兩類： ①低凝血酶原血癥(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同時降低為特點; ②異常凝血酶原血癥...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥可采用的藥物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治療及雄激素制劑。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性凝血酶原缺乏檢查，部分凝血活酶時間，蝰蛇毒復鈣時間，凝血酶原時間，血漿蝰蛇毒磷脂時間測定。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥是常染色體顯性遺傳性疾病，男女患病機會相等，以雜合子多見，多無臨床癥狀，在靜脈血栓患者中僅4%為ATⅢ缺乏癥患者。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥檢查，胱氨酸、心電圖、蛋白C、免疫電泳、便常規(guī)、抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原、免疫電泳、胸部平片、CT檢查、血常規(guī)、 便常規(guī)。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性凝血酶原缺乏是因凝血酶原基因缺陷，分子結構異常引起，其中包括凝血酶原含量和凝血活性水平減少，嚴重者常見于純合子患者，偶有少數病例，同時伴有輕型因子Ⅶ缺...詳細»