進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良有哪些具體表現(xiàn)？
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良有有哪些表現(xiàn)？
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回答4
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談勇 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
生殖醫(yī)學(xué)科
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的表現(xiàn)多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運(yùn)動障礙、心肌損害、骨骼畸形等。 1.肌肉無力：患者初期多表現(xiàn)為近端肌肉無力，如爬樓梯、站立困難，逐漸發(fā)展至全身肌肉無力。 2.肌肉萎縮：常見于四肢近端肌肉，如肩部、臀部、大腿等，肌肉逐漸變薄、變軟。 3.運(yùn)動障礙：行走、跑步、跳躍等動作變得笨拙，容易跌倒，后期可能喪失行走能力。 4.心肌損害：部分患者會出現(xiàn)心肌無力，導(dǎo)致心律失常、心力衰竭等。 5.骨骼畸形：由于肌肉無力，長期作用下可引起脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)攣縮等骨骼畸形。 總之，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良會對患者的肌肉、骨骼和心臟等造成嚴(yán)重影響。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷，以便盡早開始治療和干預(yù)。
2024-12-18 02:24
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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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問題分析： 走路慢、腳尖著地、易跌跤，出現(xiàn)游離肩，兩臂前推時呈現(xiàn)明顯的“翼狀肩胛”；肌肉假性肥大，觸之堅韌，尤其是腓腸肌最明顯；晚期患者肌肉萎縮，腱反射消失，呼吸困難，心力衰竭。 意見建議： 建議發(fā)病早期接受合理治療，絕大多數(shù)能夠延緩病情的發(fā)展，病情相對穩(wěn)定，生活自理，治療期間不要時常中斷，要堅持治療。
2013-06-29 23:00
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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進(jìn)行性的肌營養(yǎng)不良病因尚未清楚.據(jù)遺傳類型和臨床特點(diǎn)可分為數(shù)種類型.假肥大型,面一肩一肱型,肢帶型,眼肌型,遠(yuǎn)端型等,關(guān)于本病的治療,迄今為止,尚未發(fā)現(xiàn)一種經(jīng)得起多次重復(fù)的,時間考驗(yàn)的,被世界各國公認(rèn)的特效療法.適當(dāng)體育活動,按摩,體療有助于改善肢體功能.
2013-06-25 23:00
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回答1
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王朝敏 主任醫(yī)師
江蘇省蘇北人民醫(yī)院
三級甲等
感染病科
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1、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。2、行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態(tài)。3、面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等；翼狀肩胛；上臂細(xì)瘦。4、因肩胛帶肌肉無力、萎縮，當(dāng)雙臂前伸時可見“翼狀肩胛”。5、由仰臥位起立時表現(xiàn)出先翻身俯臥，再雙手撐地、扶膝、伸腰等特殊姿態(tài)，又稱Gowers征。
2013-06-23 23:05
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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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