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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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劉永飛 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
婦科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其成因主要包括遺傳因素、基因突變、血紅蛋白異常、造血干細(xì)胞功能障礙、環(huán)境因素影響等。 1.遺傳因素：父母雙方攜帶地中海貧血基因，子女有較大概率患病。 2.基因突變：基因發(fā)生突變，影響珠蛋白的合成。 3.血紅蛋白異常：珠蛋白合成不足或異常，使血紅蛋白結(jié)構(gòu)和功能改變。 4.造血干細(xì)胞功能障礙：影響正常造血，導(dǎo)致紅細(xì)胞生成異常。 5.環(huán)境因素影響：長期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、輻射等，可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 總之，地中海貧血是一種復(fù)雜的遺傳性疾病，預(yù)防和早期診斷至關(guān)重要。患者需及時(shí)就醫(yī)，接受規(guī)范治療。
2024-12-18 11:11
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回答2
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張霞 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。
2014-01-09 11:31
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。
2013-12-29 11:45
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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