個月主要癥狀:呆滯，反應(yīng)能力差發(fā)病時間:...
個月主要癥狀:呆滯，反應(yīng)能力差發(fā)病時間:0歲化驗檢查結(jié)果:染色體21三體綜合癥想得到怎樣的幫助：尋求治療方法（
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回答1
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特約醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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您好，早期可用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等讓孩子口服，對改善孩子的功能有幫助。另外如果孩子對有的其他畸形可進(jìn)行手術(shù)矯治。這個病是一種常見的染色題疾病。其發(fā)病率與母親生育年齡密切相關(guān)。建議家長應(yīng)多著重于患兒的訓(xùn)練與教育，其目的主要使患兒能生活自理及進(jìn)行簡單的動作。對患兒應(yīng)注意預(yù)防感染。
2018-09-22 07:20
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
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病情分析：又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發(fā)生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn).21三體綜合征包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現(xiàn)象，會導(dǎo)致包括學(xué)習(xí)障礙，智能障礙和殘疾等高度畸形.21三體綜合征患病幾率高低與人種，生活水準(zhǔn)等沒有直接聯(lián)系，估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合癥，使之成為最常見的染色體變異.高齡初產(chǎn)婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合癥的風(fēng)險.在20到24歲之間，患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11.原因是隨著產(chǎn)婦年齡的增加卵子形成過程中會引起染色體不分離現(xiàn)象的
2016-03-20 18:40
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