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回答5
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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具體問下醫(yī)生吧你們那邊做了這個檢查查出了是攜帶者，然后還做了產檢，估計是會知道情況的吧。如果不知道也會轉上一級的吧？然后除了地貧還有別的原因。你那邊要是發(fā)現情況異?？赡苁且K止懷孕的，然后攜帶者的基因有幾種，目前只有醫(yī)生那邊有你的報告單，具體的你問下看吧
2016-03-20 14:56
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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請確診,在醫(yī)生指導下生育.只要不是重癥,關系不大.所有類型的地中海貧血都只通過遺傳的方式傳播。它不會從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病基因的父母傳給后代。所謂“攜帶者”是指個體體細胞里有一個正?；蚝鸵粋€地中海貧血基因，絕大多數攜帶者可以過完全正常、健康的生活。當父母雙方均為攜帶者時，他們的孩子有1/4的機會分別從父母那里遺傳地中海貧血基因，從而患上重型地中海貧血；有2/4的機會遺傳正常、異?；蚋饕粋€，從而成為與父母一樣的攜帶者；1/4的機會遺傳兩個正常基因，從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態(tài)。
2016-03-20 09:02
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回答3
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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您好，根據您的描述，做羊水穿刺，檢查地貧基因就可以了。查胎兒是否地貧一般通過抽羊水來檢測的，胎兒一般18周就可以抽羊水了，但是要看孕婦的羊水是否充足。
2016-03-20 01:28
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回答2
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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您的情況夫妻雙方都是有地中海貧血還是有遺傳傾向的，一定要做好孕期檢查的，應該做好唐氏篩查，這是一種對胎兒無損傷的檢測方法,經濟,簡便,安全,在孕14-18周之間進行.只需要抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血后2—3周即可得知結果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法.做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經管缺損,18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。醫(yī)生詢問：
2016-03-19 23:01
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好，地中海貧血是由于基因改變而導致的疾病。對于這種情況，沒有有效的辦法可以控制，因為這主要牽涉到基因問題。
2016-03-19 19:35
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