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21三體綜合癥咨詢

染色體異常

我前段生了個(gè)寶寶,可是孩子得了21三體綜合癥,我在懷孕期間做了醫(yī)生安排的每一個(gè)檢查,其中也有唐篩檢查,都是正常,現(xiàn)在出現(xiàn)這種情況,醫(yī)院有沒有責(zé)任,我聽說唐篩是可以查出孩子染色體情況。另外,如果我以后還會(huì)不會(huì)生出這樣寶寶,另外懷孕時(shí)應(yīng)該注意哪方面問題?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    21三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種如果對(duì)其并發(fā)的畸形進(jìn)行治療能保持患者的身體健康狀態(tài),而且平均壽命已經(jīng)增加到50歲左右。另外,早期的養(yǎng)育護(hù)理有助于患者的發(fā)育。

    2016-03-19 02:01
  • 回答4

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    你可以換一家更好的醫(yī)院去做遺傳咨詢檢測(cè),以避免再懷有疾病的孩子,再懷孩子還得21三體綜合癥的可能性為1%。以上是對(duì)“21三體綜合癥咨詢”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

    2016-03-18 21:52
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,你說的親那個(gè)雖然做了篩查但是不是絕對(duì)的,21三體綜合征是多種原因造成的也有可能是在懷孕期間或懷孕前受外間的氣體。物體食物,吸煙,飲酒刺激影響了染色體,造成的,一般注意是不會(huì)再是這樣的。建議你,再要孩子之前先服用葉酸片三個(gè)月后在進(jìn)行懷孕懷孕后再服用三個(gè)月或更長時(shí)間就會(huì)沒事的,祝你健康。

    2016-03-18 18:52
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    醫(yī)院還是有一定的責(zé)任,他們的檢查不到位導(dǎo)致了你的麻煩。1、母親年齡越大,孩子出現(xiàn)31三體綜合癥的可能越大,一般的發(fā)病率為800分之一。2、人類染色體對(duì)輻射甚為敏感,孕婦接觸放射線后,其子代發(fā)生染色體畸變的可能增大。3、某些傳染病如:流行性腮腺炎、肝炎,還有傳染性單核細(xì)胞增多癥、風(fēng)疹、都可以造成引起染色體斷裂,造成胎兒染色體畸變。4、許多化學(xué)藥物、抗代謝藥物都能導(dǎo)致染色體畸變。5遺傳因素,染色體異常的父母也可以遺傳給下一代。以上是對(duì)“21三體綜合癥咨詢”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

    2016-03-18 14:05
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好你的情況要考慮存在唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn),可以進(jìn)一步做羊水穿刺檢測(cè)

    2016-03-18 12:13
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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