一起草久久视频,日韩在线内射,国产专区精品

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是遺傳病嗎？

2016-03-17 19:48 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾病：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥

問題：

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是遺傳病嗎？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

戴建武副主任醫(yī)師

廣州市第十二人民醫(yī)院

三級(jí)

神經(jīng)內(nèi)科

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是遺傳病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，癥狀多樣，治療方法有限。包括遺傳方式、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段、日常護(hù)理等。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
1.遺傳方式：多為基因突變導(dǎo)致，常見的有X連鎖隱性遺傳等。
2.癥狀表現(xiàn)：肌肉無力、萎縮，運(yùn)動(dòng)功能逐漸喪失。
3.診斷方法：基因檢測、肌電圖、肌肉活檢等。
4.治療手段：目前無特效療法，以對(duì)癥治療為主，如康復(fù)訓(xùn)練、藥物延緩病情進(jìn)展。
5.日常護(hù)理：注意營養(yǎng)均衡，預(yù)防呼吸道感染，定期復(fù)查。
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良雖無法根治，但早期診斷、綜合治療和精心護(hù)理有助于提高患者生活質(zhì)量。
2018-08-27 11:26

咨詢相關(guān)醫(yī)生
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

趙蕾醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

內(nèi)科

患者家屬您好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥也是常見的肌肉疾病之一，也稱為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥，是一組原發(fā)于肌肉的遺傳疾病。根據(jù)患者的自身情況，專家建議患者應(yīng)該及時(shí)的到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行有效的治療，這樣有利于控制疾病的嚴(yán)重惡化。
2016-03-18 17:03

咨詢相關(guān)醫(yī)生

類似問題

其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣

就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題

什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無力

推薦醫(yī)生 更多»

洪忠新
主任醫(yī)師

北京友誼醫(yī)院

擅長：肥胖癥、糖尿病(兒童糖尿病、妊娠期糖尿病及成人糖尿病)、炎癥詳情»
馬恩陵
主任醫(yī)師 教授

北京協(xié)和醫(yī)院

擅長：胃腸道腫瘤擴(kuò)大淋巴清掃、腹腔鏡胃腸道手術(shù)、甲狀腺癌根治術(shù)、外詳情»
伍曼儀
主任醫(yī)師

暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

擅長：擅長診治小兒血液系統(tǒng)疾病、兒童營養(yǎng)缺乏?。òㄈ辫F性貧血、佝詳情»