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常染色體顯性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良面肩...

2016-03-17 06:47 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

問(wèn)題：

常染色體顯性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良面肩瓠型女患者能生孩子嗎有什么辦法可以生個(gè)正常的孩子呢

回答3
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谷魁廣醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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你好！遺傳給下一代的幾率非常大。
2016-03-18 00:02

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回答2
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王海龍醫(yī)師

邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

您好;您描述的情況如果是已經(jīng)檢查明確。那么是不建議妊娠的。
2016-03-17 09:27

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回答1
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孔書(shū)雪醫(yī)師

河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看，選擇完善的治療方案．
2016-03-17 08:38

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無(wú)力

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