如何治療運(yùn)動神經(jīng)元病?有何特效藥?
尊敬的醫(yī)生: 您們好！ 我是一個(gè)高中生，本來生活的很好，一家人和和美美，幸?？鞓罚墒俏业睦褷攨s在這兩年內(nèi)出現(xiàn)了吞咽困難，說話不清，四肢無力，肌肉萎縮，上樓都困難，最近確診為運(yùn)動神經(jīng)元病，全家人都很著急，原本健康硬朗的姥爺，現(xiàn)在走路都困難，我想請您們幫幫我，我們?nèi)艺娴暮軣o助，幫幫我們吧！幫幫我那慈祥可敬的姥爺吧！ 運(yùn)動神經(jīng)元病有什么治療放法，有什么特效藥？ 請盡快回復(fù)我，我的聯(lián)系方式是:電子郵箱:yubaihe-vision@163.comQQ:526431494地址:內(nèi)蒙古包頭市青山區(qū)北重三中高一１３班 凌云收郵編:０１４０３０電話:０４７２－３３３１４０５ 非常感謝！
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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特效藥沒有，經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以全愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異?；虿《靖腥舅?。其余患者病因不明，有報(bào)道說和重金屬，化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動及各種功能獲得恢復(fù)改善.
2016-03-16 06:02
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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病因不明尚無有效療法。 1、VitE和VitB族口服?！ ?、ATP100mg，肌注，1/d；輔酶A100μ，肌注，1/d；胞二磷膽鹼250mg，肌注，1/d，可間歇應(yīng)用。 3、針對肌肉痙攣可用安定2.5～5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d，分次服。 4、根據(jù)致病因素的假設(shè)，介紹過可試用于治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素（TRH），變構(gòu)蛇毒酶，干擾素，神經(jīng)節(jié)苷脂，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等，但它們的療效是否確實(shí)，尚難評估?！ ?、患肢按摩，被動活動?！ ?、吞咽困難者，以鼻飼維持營養(yǎng)和水分的攝入?！ ?、呼吸肌麻痹者，以呼吸機(jī)輔助呼吸。 8、防治肺部感染。
2016-03-15 20:57
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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