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本人兩公婆都不是G6PD缺乏患者

患者年齡:發(fā)病時間:主要表現(xiàn):本人兩公婆都不是G6PD缺乏患者,我的血型是A老婆是什么血型就不知道了。但是第二胎的兒子患有G6PD缺乏那么以后再生BB的怎樣才能不讓BB患上蠶豆病呢?要做些什么檢查和怎樣治療呢?如果不治療再生BB患上蠶豆病的機會有多大呢?如果治療的話以后生BB是不是就不會患上蠶豆病呢醫(yī)生診斷及化驗結果:補充問題1:(2011-04-3009:57:38)請問醫(yī)生,那么我以后生BB還會不會患上蠶豆病嗎?機會大嗎?如果要做孕前檢查些什么項目呢?

就醫(yī)問藥

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什么是蠶豆病?   蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD),系一種遺傳性疾病,它是伴性隱性遺傳,也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童,在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進食蠶豆后12~24小時突然發(fā)病,如不及時搶救,可于發(fā)病后1~2日內死亡。病死率在2%以下。 查看全文»

黃疸 貧血
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  • 張月華

    主任醫(yī)師 教授

    北京大學第一醫(yī)院

    擅長:小兒神經(jīng)(小兒癲癇、熱性驚厥、神經(jīng)遺傳病等) 詳情»

  • 何璽玉

    主任醫(yī)師 教授

    北京軍區(qū)總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

    擅長:智力低下相關遺傳病的分子診斷、遺傳性疾病再發(fā)風險評估及先天性 詳情»

  • 張靜敏

    主任醫(yī)師

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:擅長遺傳咨詢、染色體病診斷與產(chǎn)前診斷。 詳情»

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