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您好朋友，您描述的情況嬰兒肝炎綜合征治療起來(lái)較麻煩，要采用綜合治療方法，但多數(shù)能治好，不過(guò)時(shí)間較長(zhǎng)。

你可以了解了解建議你去醫(yī)院治療嬰兒肝炎綜合征嬰兒肝炎綜合征簡(jiǎn)稱嬰肝征，為兒科常見(jiàn)病.是指一組于嬰兒期（（包括新生）起病，伴有黃疸，病理性肝臟體征和血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶增高的臨床癥候群.以肝內(nèi)病變?yōu)橹?，病因?fù)雜，預(yù)后懸殊.如能查出病因，明確診斷，就不再稱嬰肝征.一，病因（一）感染以病毒感染最多見(jiàn)，包括甲型肝炎病毒，乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒，巨細(xì)胞病毒，風(fēng)疹病毒，?？刹《?，腺病毒，水痘病毒和EB病毒等.在我國(guó)，以巨細(xì)胞病毒（CMV）感染引起者較多見(jiàn)，約占本綜合征的40%-80%.（二）遺傳性代謝缺陷1.糖代謝障礙如半乳糖血癥，遺傳性果糖不耐癥，糖原累積?、粜偷?2.氨基酸代謝障礙如酪氨酸血癥等.3.脂類代謝障礙如尼曼-匹克病，高雪病，二羥酸尿癥等.4.其他代謝障礙如膽酸代謝異常，遺傳性血色病和α1抗胰蛋白酶缺乏癥等.（三）肝內(nèi)膽管及間質(zhì)發(fā)育障礙如肝內(nèi)膽管缺加入膽管發(fā)育不良，膽管囊性擴(kuò)張，肝纖維化等.（四）其他如朗漢（Langhans）細(xì)胞性組織細(xì)胞增多癥，化學(xué)物和藥物中毒等.國(guó)內(nèi)外資料表明，至今仍有不少病人的病因不明，有待進(jìn)一步尋找.二，發(fā)病機(jī)制和病理本病的發(fā)病機(jī)制頗為復(fù)雜，隨各種病因各異.一般來(lái)說(shuō)，病毒感染時(shí)，肝細(xì)胞大多受病毒直接損傷或免疫損傷，發(fā)生大量肝細(xì)胞病變，壞死和凋亡；細(xì)菌感染多見(jiàn)于敗血癥和泌尿系感染時(shí)，主要由毒素等使肝細(xì)胞受損；由各種代謝障礙引起者，常為異常的毒性代謝中間產(chǎn)物損害肝細(xì)胞；肝內(nèi)膽管發(fā)育障礙引起者，先引起肝內(nèi)膽汁淤積，進(jìn)而影響肝細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)代謝而產(chǎn)生病變.嬰兒時(shí)期肝臟病變的發(fā)生和進(jìn)展似與肝內(nèi)各類細(xì)胞間的相互作用有關(guān)，不論是肝細(xì)胞，血竇細(xì)胞，Kupffer細(xì)胞或膽管上皮細(xì)胞中何者最先受到病變，均會(huì)影響另類細(xì)胞的功能.幼小嬰兒肝的肝細(xì)胞含雙核居多，肝細(xì)胞破潰后，肝細(xì)胞核被巨噬細(xì)胞所吞噬，形成巨多核細(xì)胞，這是新生兒和幼嬰肝炎的一種特殊病理征象.因而，雖然病因和發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，但病理改變卻基本相似，不同程度地存在下列3種主要征象：①肝細(xì)胞壞死，巨多核細(xì)胞形成；②匯管區(qū)和邊緣膽小管增生，不僅見(jiàn)于膽道閉鎖者，也可見(jiàn)于某些代謝障礙病和肝細(xì)胞損害時(shí)；③在增生的膽小管周圍見(jiàn)到纖維母細(xì)胞性活動(dòng)，表現(xiàn)為形成膠原的酶活力增高，血清中結(jié)締組織形成的標(biāo)記物增多，肝內(nèi)纖維組織增生.此外，有的還有肝小葉和匯管區(qū)內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，重者尚有肝硬化形成.三，臨床表現(xiàn)（一）臨床類型一般可分兩型.1.肝炎型胃腸道癥狀一般較為明顯，可有納差，惡心，嘔吐，腹脹，腹瀉，大便色澤正?；蜉^黃.黃疸輕至中度，肝臟輕度到中度腫大，質(zhì)地一般偏硬或中等硬度.隨病情好轉(zhuǎn)黃疸逐漸消退，肝臟回縮.少數(shù)患兒表現(xiàn)為急性重癥或亞急性重癥肝炎，黃疸進(jìn)行性加重，有明顯的精神神經(jīng)癥狀和出血傾向，以及多系統(tǒng)功能衰竭，預(yù)后惡劣.2.淤膽型黃疸較深，持續(xù)較久，大便淺黃或呈白陶土色.肝臟進(jìn)行性腫大，質(zhì)地中度到重度堅(jiān)硬.由于膽汁淤積，十二指腸膽汁量減少或缺乏，常伴發(fā)脂肪瀉，脂溶性維生素吸收障礙，生長(zhǎng)停滯及出血.若病情進(jìn)一步惡化，導(dǎo)致膽汁性肝硬化.（二）其他臨床表現(xiàn)由于病因不同，又有下列不同的臨床特點(diǎn).1.發(fā)病年齡嬰肝征多見(jiàn)于6個(gè)月以內(nèi)，尤其3個(gè)月內(nèi)最為多見(jiàn).巨細(xì)胞病毒，風(fēng)疹病毒和弓形蟲(chóng)等感染出生后不久即可發(fā)生；甲型肝炎病毒，乙型肝炎病毒等感染可出現(xiàn)晚些；細(xì)菌感染在新生兒或幼小嬰兒時(shí)出現(xiàn)；半乳糖血癥，酪氨酸血癥進(jìn)食母乳后即可逐漸出現(xiàn)；果糖不耐癥則在進(jìn)食果糖后才出現(xiàn).2.脾臟腫大甲型肝炎病毒，乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒感染一般脾臟不大；巨細(xì)胞病毒，風(fēng)疹病毒，弓形蟲(chóng)感染時(shí)常脾大；碳水化合物（除Ⅳ型糖原累積病外），氨基酸代謝障礙一般脾也不大；肝內(nèi)膽管發(fā)育障礙初期不大，發(fā)生肝硬化和門(mén)脈高壓時(shí)脾大.3.營(yíng)養(yǎng)障礙重者常伴蛋白質(zhì)-熱量不足，淤膽型常伴脂溶性維生素缺乏.4.其他伴同征象神經(jīng)系統(tǒng)損害見(jiàn)于先天性巨細(xì)胞病毒，風(fēng)疹病毒，弓形蟲(chóng)感染和半乳糖血癥等.先天性心臟病見(jiàn)于風(fēng)疹，巨細(xì)胞病毒和弓形蟲(chóng)感染.白內(nèi)障見(jiàn)于風(fēng)疹，半乳糖血癥.朗漢細(xì)胞性組織細(xì)胞增多癥等時(shí)則有發(fā)熱，皮疹等.四，實(shí)驗(yàn)室和其他特殊檢查（一）肝功能檢查1.血清膽紅素血中結(jié)合膽紅素和非結(jié)合膽紅素值均升高，常以結(jié)合膽紅素升高為主.2.血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）升高程度不一，與肝細(xì)胞損害程度有關(guān)，當(dāng)病情恢復(fù)時(shí)逐漸降至正常.3.血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（γ-GT），5’-核苷酸酶（5’-NT），堿性磷酸酶（AKP）和血清膽汁酸等檢查，在伴有膽汁淤積時(shí)明顯升高.4.凝血酶原時(shí)間能早期反映肝臟功能，當(dāng)肝細(xì)胞損害時(shí)凝血酶原時(shí)間顯著延長(zhǎng).（二）病原學(xué)檢測(cè)1.病毒感染標(biāo)記物檢查如血抗HAV-IgM檢查有無(wú)甲型肝炎病毒感染；血清HBsAg，HBV-DNA檢查有?/div>2015-07-0120:20:37向我提問(wèn)

可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用茵梔黃來(lái)治療，必要時(shí)可以采取照藍(lán)光或換血來(lái)治療。注意復(fù)查，了解恢復(fù)情況，

你可以了解了解建議你去醫(yī)院治療嬰兒肝炎綜合征嬰兒肝炎綜合征簡(jiǎn)稱嬰肝征，為兒科常見(jiàn)病.是指一組于嬰兒期（（包括新生）起病，伴有黃疸，病理性肝臟體征和血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶增高的臨床癥候群.以肝內(nèi)病變?yōu)橹?，病因?fù)雜，預(yù)后懸殊.如能查出病因，明確診斷，就不再稱嬰肝征.一，病因（一）感染以病毒感染最多見(jiàn)，包括甲型肝炎病毒，乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒，巨細(xì)胞病毒，風(fēng)疹病毒，埃可病毒，腺病毒，水痘病毒和EB病毒等.在我國(guó)，以巨細(xì)胞病毒（CMV）感染引起者較多見(jiàn)，約占本綜合征的40%-80%.（二）遺傳性代謝缺陷1.糖代謝障礙如半乳糖血癥，遺傳性果糖不耐癥，糖原累積?、粜偷?2.氨基酸代謝障礙如酪氨酸血癥等.3.脂類代謝障礙如尼曼-匹克病，高雪病，二羥酸尿癥等.4.其他代謝障礙如膽酸代謝異常，遺傳性血色病和α1抗胰蛋白酶缺乏癥等.（三）肝內(nèi)膽管及間質(zhì)發(fā)育障礙如肝內(nèi)膽管缺加入膽管發(fā)育不良，膽管囊性擴(kuò)張，肝纖維化等.（四）其他如朗漢（Langhans）細(xì)胞性組織細(xì)胞增多癥，化學(xué)物和藥物中毒等.國(guó)內(nèi)外資料表明，至今仍有不少病人的病因不明，有待進(jìn)一步尋找.二，發(fā)病機(jī)制和病理本病的發(fā)病機(jī)制頗為復(fù)雜，隨各種病因各異.一般來(lái)說(shuō)，病毒感染時(shí)，肝細(xì)胞大多受病毒直接損傷或免疫損傷，發(fā)生大量肝細(xì)胞病變，壞死和凋亡；細(xì)菌感染多見(jiàn)于敗血癥和泌尿系感染時(shí)，主要由毒素等使肝細(xì)胞受損；由各種代謝障礙引起者，常為異常的毒性代謝中間產(chǎn)物損害肝細(xì)胞；肝內(nèi)膽管發(fā)育障礙引起者，先引起肝內(nèi)膽汁淤積，進(jìn)而影響肝細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)代謝而產(chǎn)生病變.嬰兒時(shí)期肝臟病變的發(fā)生和進(jìn)展似與肝內(nèi)各類細(xì)胞間的相互作用有關(guān)，不論是肝細(xì)胞，血竇細(xì)胞，Kupffer細(xì)胞或膽管上皮細(xì)胞中何者最先受到病變，均會(huì)影響另類細(xì)胞的功能.幼小嬰兒肝的肝細(xì)胞含雙核居多，肝細(xì)胞破潰后，肝細(xì)胞核被巨噬細(xì)胞所吞噬，形成巨多核細(xì)胞，這是新生兒和幼嬰肝炎的一種特殊病理征象.因而，雖然病因和發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，但病理改變卻基本相似，不同程度地存在下列3種主要征象：①肝細(xì)胞壞死，巨多核細(xì)胞形成；②匯管區(qū)和邊緣膽小管增生，不僅見(jiàn)于膽道閉鎖者，也可見(jiàn)于某些代謝障礙病和肝細(xì)胞損害時(shí)；③在增生的膽小管周圍見(jiàn)到纖維母細(xì)胞性活動(dòng)，表現(xiàn)為形成膠原的酶活力增高，血清中結(jié)締組織形成的標(biāo)記物增多，肝內(nèi)纖維組織增生.此外，有的還有肝小葉和匯管區(qū)內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，重者尚有肝硬化形成.三，臨床表現(xiàn)（一）臨床類型一般可分兩型.1.肝炎型胃腸道癥狀一般較為明顯，可有納差，惡心，嘔吐，腹脹，腹瀉，大便色澤正常或較黃.黃疸輕至中度，肝臟輕度到中度腫大，質(zhì)地一般偏硬或中等硬度.隨病情好轉(zhuǎn)黃疸逐漸消退，肝臟回縮.少數(shù)患兒表現(xiàn)為急性重癥或亞急性重癥肝炎，黃疸進(jìn)行性加重，有明顯的精神神經(jīng)癥狀和出血傾向，以及多系統(tǒng)功能衰竭，預(yù)后惡劣.2.淤膽型黃疸較深，持續(xù)較久，大便淺黃或呈白陶土色.肝臟進(jìn)行性腫大，質(zhì)地中度到重度堅(jiān)硬.由于膽汁淤積，十二指腸膽汁量減少或缺乏，常伴發(fā)脂肪瀉，脂溶性維生素吸收障礙，生長(zhǎng)停滯及出血.若病情進(jìn)一步惡化，導(dǎo)致膽汁性肝硬化.（二）其他臨床表現(xiàn)由于病因不同，又有下列不同的臨床特點(diǎn).1.發(fā)病年齡嬰肝征多見(jiàn)于6個(gè)月以內(nèi)，尤其3個(gè)月內(nèi)最為多見(jiàn).巨細(xì)胞病毒，風(fēng)疹病毒和弓形蟲(chóng)等感染出生后不久即可發(fā)生；甲型肝炎病毒，乙型肝炎病毒等感染可出現(xiàn)晚些；細(xì)菌感染在新生兒或幼小嬰兒時(shí)出現(xiàn)；半乳糖血癥，酪氨酸血癥進(jìn)食母乳后即可逐漸出現(xiàn)；果糖不耐癥則在進(jìn)食果糖后才出現(xiàn).2.脾臟腫大甲型肝炎病毒，乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒感染一般脾臟不大；巨細(xì)胞病毒，風(fēng)疹病毒，弓形蟲(chóng)感染時(shí)常脾大；碳水化合物（除Ⅳ型糖原累積病外），氨基酸代謝障礙一般脾也不大；肝內(nèi)膽管發(fā)育障礙初期不大，發(fā)生肝硬化和門(mén)脈高壓時(shí)脾大.3.營(yíng)養(yǎng)障礙重者常伴蛋白質(zhì)-熱量不足，淤膽型常伴脂溶性維生素缺乏.4.其他伴同征象神經(jīng)系統(tǒng)損害見(jiàn)于先天性巨細(xì)胞病毒，風(fēng)疹病毒，弓形蟲(chóng)感染和半乳糖血癥等.先天性心臟病見(jiàn)于風(fēng)疹，巨細(xì)胞病毒和弓形蟲(chóng)感染.白內(nèi)障見(jiàn)于風(fēng)疹，半乳糖血癥.朗漢細(xì)胞性組織細(xì)胞增多癥等時(shí)則有發(fā)熱，皮疹等.四，實(shí)驗(yàn)室和其他特殊檢查（一）肝功能檢查1.血清膽紅素血中結(jié)合膽紅素和非結(jié)合膽紅素值均升高，常以結(jié)合膽紅素升高為主.2.血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）升高程度不一，與肝細(xì)胞損害程度有關(guān)，當(dāng)病情恢復(fù)時(shí)逐漸降至正常.3.血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（γ-GT），5’-核苷酸酶（5’-NT），堿性磷酸酶（AKP）和血清膽汁酸等檢查，在伴有膽汁淤積時(shí)明顯升高.4.凝血酶原時(shí)間能早期反映肝臟功能，當(dāng)肝細(xì)胞損害時(shí)凝血酶原時(shí)間顯著延長(zhǎng).（二）病原學(xué)檢測(cè)1.病毒感染標(biāo)記物檢查如血抗HAV-IgM檢查有無(wú)甲型肝炎病毒感染；血清HBsAg，HBV-DNA檢查有