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鈣拮抗劑中二氫吡啶類和非二氫吡啶類在作用機(jī)制、藥理特點(diǎn)、適用疾病、副作用及藥物代謝等方面存在區(qū)別。 1.作用機(jī)制：二氫吡啶類主要作用于血管平滑肌，擴(kuò)張血管作用較強(qiáng)；非二氫吡啶類同時(shí)作用于心肌和血管，對(duì)心肌抑制作用相對(duì)明顯。 2.藥理特點(diǎn)：二氫吡啶類降壓效果顯著，起效快；非二氫吡啶類負(fù)性肌力和負(fù)性頻率作用較明顯。 3.適用疾?。憾溥拎ゎ惓Ｓ糜诟哐獕?；非二氫吡啶類適用于心律失常、心絞痛等。 4.副作用：二氫吡啶類常見(jiàn)面部潮紅、下肢水腫；非二氫吡啶類可能導(dǎo)致房室傳導(dǎo)阻滯。 5.藥物代謝：兩類藥物在體內(nèi)的代謝過(guò)程和半衰期有所不同。 總之，二氫吡啶類和非二氫吡啶類鈣拮抗劑各有特點(diǎn)，臨床應(yīng)用需根據(jù)患者具體情況選擇合適的藥物。

你好，二氫吡啶類的鈣拮抗劑目前在臨床上主要用于治療高血壓，常用的有硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、非洛地平等。非二氫吡啶類鈣拮抗劑主要用于心律失常（如維拉帕米）、和冠心病心絞痛（如硫氮卓酮）。二氫吡啶類因?yàn)閿U(kuò)張外周血管，降低外周阻力，從而引起反射性心率增高，其他CCB類藥物無(wú)這種作用。

你好！鈣離子拮抗劑分為二氫吡啶類及非二氫吡啶類，前者代表為硝苯地平，后者包括維拉帕米及地爾硫卓。二氫吡啶類主要作用于血管平滑肌上的L型鈣通道主因引起血管擴(kuò)張。而非二氫吡啶類除了作用于血管平滑肌上的L型鈣通道外，還對(duì)竇房結(jié)及房室結(jié)的鈣通道有選擇性引起心率減慢、交感神經(jīng)活性下降。