20 歲患重病，血色素和血小板低，求治療方案
我得了這病都快要8年了，病得很重。血色素一直40幾，血小板才40到60之間一直都是這樣。死也死不了。曾經(jīng)治過(guò)到福建協(xié)和醫(yī)院一開(kāi)始有效，但因?yàn)槌粤似渌t(yī)院的藥而使再吃協(xié)和醫(yī)院的藥變無(wú)效了。幾次治療1到2個(gè)月見(jiàn)無(wú)效就沒(méi)治了。真是痛苦讓我活到現(xiàn)在。最近吃中藥使我的病開(kāi)始波動(dòng)屁股上來(lái)一點(diǎn)的后面一片感到一陣陣的痛和麻木。血色素降了8,9。血小板降20幾。我開(kāi)始頭痛了。我不知道我要怎么辦。我才20歲呀。如果早它幾年就死就好了，現(xiàn)在我還有很多很多事等著我去做。我不能死呀。不知道我這病還有沒(méi)有得治呀。那又要怎么治？如果骨髓移植那又要多少錢。我家是農(nóng)村的家里經(jīng)濟(jì)也不好。這樣我到底要怎么辦？補(bǔ)充一下，我其它的檢查。。。脾輕度腫大，肝功現(xiàn)還正常，血清鐵34多。希望醫(yī)生們幫我看看?？禳c(diǎn)回應(yīng)，
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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患者 20 歲，患病約 8 年，血色素和血小板長(zhǎng)期偏低，治療效果不佳，近期癥狀加重。涉及脾輕度腫大、血清鐵異常等情況。需綜合分析病情，制定合理治療方案。 1. 疾病原理：血色素和血小板低可能與骨髓造血功能異常、脾功能亢進(jìn)、自身免疫性疾病等有關(guān)。 2. 檢查意義：脾輕度腫大可能影響血細(xì)胞破壞，血清鐵異常也提示造血原料問(wèn)題。 3. 治療選擇：可考慮藥物治療，如促紅細(xì)胞生成素、雄激素、免疫抑制劑等。 4. 中醫(yī)影響：部分中藥可能影響病情，需謹(jǐn)慎使用。 5. 骨髓移植：是一種可能的根治方法，但費(fèi)用較高，且需配型成功。 患者應(yīng)保持積極心態(tài)，盡快到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，與醫(yī)生充分溝通，制定適合自身情況的治療方案。
2025-02-09 23:00
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回答4
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好.大劑量維生素B6（吡哆醇）100－200mg/d；約有不到半數(shù)的病例能減輕癥狀。復(fù)發(fā)后再用維生素B6（吡哆醇）治療有時(shí)仍有效，但往往療效不如第一次，有的則變?yōu)闊o(wú)效。加用左旋色氨酸可使維生素B6（吡哆醇）治療再有效。個(gè)別患者癥狀緩解后維持治療一段時(shí)間可以停藥。
2016-03-02 14:37
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好，根據(jù)以上描述應(yīng)該是得了遺傳性鐵粒幼細(xì)胞性貧血你好，.X染色體伴性遺傳這種方式是最多見(jiàn)的類型?；颊叽蠖酁槟行?。女性攜帶者由于正常的等位基因抑制了病態(tài)基因的表達(dá)，紅細(xì)胞的異常較少，因而這種家族中只有男性出現(xiàn)貧血，女性攜帶者一般無(wú)貧血，但紅細(xì)胞群常呈明顯的雙相性
2016-03-02 09:46
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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染色體伴性遺傳這種方式是最多見(jiàn)的類型患者大多為男性。女性攜帶者由于正常的等位基因抑制了病態(tài)基因的表達(dá)，紅細(xì)胞的異常較少，因而這種家族中只有男性出現(xiàn)貧血，女性攜帶者一般無(wú)貧血，但紅細(xì)胞群常呈明顯的雙相性。
2016-03-02 09:19
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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你好，早期癥狀為軟弱乏力。貧血多為中度，但差別很大，甚至有的親屬中貧血程度也不相同。除了貧血的癥狀和體征外，鐵過(guò)多是本病常見(jiàn)的并發(fā)癥，尤其在疾病晚期，可導(dǎo)致死亡。常可見(jiàn)肝脾輕度至中度腫大，肝功能正?；蜉p度異常約有1/3的患者出現(xiàn)糖尿病，偶見(jiàn)皮膚色素沉著。
2016-03-02 08:08
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