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顱骨修復(fù)術(shù)后長期頭暈如何治療

肝豆狀核變性

我父親在06年12月因墜落,驅(qū)除顱內(nèi)積血,導(dǎo)致顱骨缺損,后經(jīng)過治療,在今年6月在安徽醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院做的顱骨修復(fù)手術(shù),手術(shù)很成功,但是自從去年12月份手術(shù)清醒后到今天就一直伴有頭暈,活動一個小時后就要休息,看人都在轉(zhuǎn),躺在床上就會好點,最近頭暈的更厲害,嚴重影響了正常生活目前一般情況:昨天做的CT,醫(yī)院下的報告為:考慮為軟化灶,左側(cè)基底節(jié)區(qū)、右側(cè)丘腦及顯示斑片狀低密度影,考慮為梗塞灶,雙側(cè)齒狀核及豆狀核現(xiàn)實鈣化。目前他還是頭暈的厲害,看東西都在轉(zhuǎn)動,沒什么精神。以往診斷治療經(jīng)過及效果:在醫(yī)院前后住了4個月,是吊水和吃藥,效果也還好,以前身上老是這疼那疼的,現(xiàn)在基本不疼了,就是頭還暈,本以為在做過修復(fù)手術(shù)后會好的,可是沒有,還比以前重了其它:我非常感謝您能給我個答復(fù),我將萬分感謝您,看著父親那樣我的心很痛很痛!第一次問題補充:(2007-10-2613:13:57)其它:怎么樣才能夠把父親的頭暈治好,一直都在吃藥,可在頭暈上面沒有特別的改善,希望您能給個答復(fù),讓父親能過上正常的生活,謝謝!

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    患者顱骨修復(fù)術(shù)后長期頭暈,可能與腦供血不足、血壓異常、頸椎病、耳部疾病、精神心理因素等有關(guān)。 1.腦供血不足:腦部血管狹窄或堵塞,導(dǎo)致腦組織供血減少,引起頭暈??墒褂酶纳颇X循環(huán)的藥物,如尼莫地平、銀杏葉提取物、倍他司汀等。 2.血壓異常:高血壓或低血壓都可能導(dǎo)致頭暈。需監(jiān)測血壓,高血壓可服用硝苯地平、厄貝沙坦等;低血壓要尋找原因,適當補充營養(yǎng)。 3.頸椎?。侯i椎病變壓迫神經(jīng)和血管,影響腦部供血??赏ㄟ^頸椎牽引、按摩等理療方法,配合服用頸復(fù)康顆粒。 4.耳部疾?。喝缑滥釥柺暇C合征、耳石癥等。美尼爾氏綜合征可使用地芬尼多、異丙嗪等;耳石癥需進行耳石復(fù)位。 5.精神心理因素:焦慮、抑郁等情緒問題可能引發(fā)頭暈。必要時進行心理疏導(dǎo),或服用抗焦慮抑郁藥物,如氟西汀、舍曲林。 患者應(yīng)積極配合醫(yī)生進行全面檢查,明確頭暈原因,采取針對性治療。同時,要注意休息,避免勞累和劇烈運動。

    2025-02-05 10:53
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好!是后遺癥,痊愈或消失很困難的.注意休息和使用營養(yǎng)腦神經(jīng)藥物.如腦復(fù)康.

    2016-02-25 19:48
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    其癥狀是腦震蕩,顱骨的損傷不會造成椎動脈缺血,據(jù)我多年對第二頸椎的研究,推斷是外傷引起c2關(guān)節(jié)紊亂,使得腦血管被擠壓,導(dǎo)致腦供血不足的結(jié)果,建議做c2開口正位相以明確診斷。之后進行手法矯正即可不藥而愈。靠吃藥物是不會解決的。

    2016-02-25 18:06
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    其癥狀是腦震蕩顱骨的損傷不會造成椎動脈缺血據(jù)我多年對第二頸椎的研究推斷是外傷引起c2關(guān)節(jié)紊亂使得腦血管被擠壓導(dǎo)致腦供血不足的結(jié)果建議做c2開口正位相以明確診斷之后進行手法矯正即可不藥而愈靠吃藥物是不會解決的

    2016-02-25 15:47
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是肝豆狀核變性?   肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一,據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學(xué)的大宗資料報告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳專科門診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»

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