22 年輸血多次現(xiàn)血細胞異常，求良策
我22年，每45天輸1200毫升?，F(xiàn)在紅細胞4克白細胞1千血小板2千曾經(jīng)治療情況和效果：每年輸血7次，每次1200毫升。08年患血色病，去鐵銨去鐵不明顯，環(huán)抱素康力龍治療。想得到怎樣的幫助：活22年有多少、有好的治療方法嗎、
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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患者長期輸血治療，目前血細胞指標異常，情況較為復雜。涉及疾病原理、治療方法、預后等多方面，包括血色病的影響、輸血依賴的風險、現(xiàn)有治療的局限、可能的新療法以及日常注意事項等。 1. 疾病原理：血色病是因鐵代謝異常導致過多鐵沉積在體內(nèi)，損害器官功能，影響造血。 2. 治療局限：去鐵銨效果不明顯，環(huán)抱素康力龍治療也未達理想效果，可能存在個體差異或病情復雜。 3. 新療法探索：可考慮聯(lián)合其他藥物如 deferasirox（地拉羅司）、deferiprone（去鐵酮）等，或進行脾切除、骨髓移植等，但需嚴格評估適應證。 4. 輸血管理：減少不必要的輸血，嚴格掌握輸血指征，預防輸血相關(guān)并發(fā)癥。 5. 日常注意：避免含鐵豐富食物，規(guī)律作息，預防感染，定期復查血常規(guī)、肝腎功能等。 患者的病情較為棘手，需要綜合考慮多種因素，制定個性化治療方案，并積極配合治療和隨訪，以改善預后。
2025-01-26 23:27
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什么是血色病? 血色病，又稱遺傳性血色病(rlereditary hemochromatosis，HH)，是指由于胃腸黏膜過量吸收鐵使其在器官組織細胞內(nèi)沉積而引起受累臟器的損害與功能異常，是一種與HLA相關(guān)的常染色體隱性遺傳性疾病。有原發(fā)與繼發(fā)之分。前者為常染色體隱性遺傳性疾病，后者多繼發(fā)于反復多次輸血的各種貧血、慢性肝病、遲發(fā)性皮膚卟啉病等。此病歐美常見，男性發(fā)病多于女性，70%的病人在40～60歲首次出現(xiàn)癥狀。在我國，此病罕見。 查看全文»
