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漸凍人的癥狀有哪些?

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

我老公最近老是肢體無力伴肌萎縮,上肢遠(yuǎn)端尤其突出,當(dāng)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性達(dá)到一定程度時(shí),肌肉廣泛失神經(jīng)此時(shí)可無肌束顫減低或者消失。換衣室漸凍人;所以想來接漸凍人的癥狀?

  • 回答5

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    漸凍人即肌萎縮側(cè)索硬化,其癥狀多樣,包括肌肉無力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。常見的癥狀有肌肉無力和萎縮、延髓麻痹癥狀、感覺障礙、錐體束征、呼吸功能障礙等。 1.肌肉無力和萎縮:早期常從一側(cè)或雙側(cè)手指開始,逐漸波及上肢、下肢、肩胛帶肌群等,表現(xiàn)為肢體無力、肌肉萎縮,上肢遠(yuǎn)端尤其明顯。 2.延髓麻痹癥狀:如吞咽困難、飲水嗆咳、言語不清等。 3.感覺障礙:一般感覺系統(tǒng)通常不受累,但部分患者可能出現(xiàn)感覺異常。 4.錐體束征:表現(xiàn)為腱反射亢進(jìn)、病理反射陽性等。 5.呼吸功能障礙:隨著病情進(jìn)展,呼吸肌無力,導(dǎo)致呼吸困難。 總之,漸凍人的癥狀會(huì)逐漸加重,影響患者的生活質(zhì)量和生命安全。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷,以便盡早采取治療措施,延緩病情進(jìn)展。

    2025-01-25 19:53
  • 回答4

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    1.肢體起病型癥狀首先是四肢肌肉進(jìn)行性萎縮、無力,最后才產(chǎn)生呼吸衰竭。2.延髓起病型在四肢運(yùn)動(dòng)還好之時(shí),就已經(jīng)出現(xiàn)吞咽、講話困難,很快就進(jìn)展為呼吸衰竭。

    2016-02-23 21:06
  • 回答3

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,漸凍人臨床表現(xiàn):1、以四肢侵犯開始:四肢肌肉由某處開始萎縮無力,然后向其它部位蔓延,最后才產(chǎn)生呼吸衰竭。2、以延髓肌肉麻痹開始:在四肢運(yùn)動(dòng)還算良好時(shí),就已經(jīng)出現(xiàn)吞咽、講話困難的癥狀,接著很快就進(jìn)展為呼吸衰竭。

    2016-02-23 20:33
  • 回答2

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好,漸凍人在臨床上癥狀大致可分為二型1)以四肢侵犯開始:首先是四肢肌肉某處開始萎縮無力,然后向他處蔓延,最后才產(chǎn)生呼吸衰竭。2)以延髓肌肉麻痹開始:在四肢動(dòng)作良好之時(shí),就出現(xiàn)吞咽、講話困難現(xiàn)象,很快地進(jìn)展成呼吸衰竭。

    2016-02-23 18:21
  • 回答1

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,早期癥狀輕微,易與其他疾病混淆?;颊呖赡苤皇歉械接幸恍o力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀,漸漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。治療上一是針灸按摩推拿治療,二是加強(qiáng)身體功能鍛煉,三是對(duì)癥處理!飲食調(diào)養(yǎng)對(duì)神經(jīng)受損的漸凍人病人來說非常重要。

    2016-02-23 12:42
就醫(yī)問藥

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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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