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60 歲男性初步診斷主動脈竇瘤如何治療

請問一下,我是男性,今天年60歲了,今年檢查初步定為主動脈竇瘤,不知道怎么治療效果好點?,F我將相關的檢查述說如下:心臟,各房室大小正常,主動脈根部、肺動脈內徑正常。升主動脈內徑37mm,擴張:前乏氏竇17mm,均增大,室間隔與左室后壁厚度及博幅正常,主動脈瓣回聲稍強、余瓣膜形態(tài)、結構及開閉活動未見異常。房室間隔連續(xù),心包腔末見積液聲像。檢查提示:主動脈竇電工學回聲,考慮主動脈竇瘤。升主動脈增寬。主動脈瓣異?;芈暎紤]退行性變,我希望能得到專家們的解答,并希望能給我指一條正確的治療方案,謝謝了,

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    主動脈竇瘤是一種較為少見的心血管疾病,治療方法的選擇取決于瘤體大小、癥狀、并發(fā)癥等多種因素。常見的治療方法包括定期觀察、藥物治療、介入治療和手術治療等。 1.定期觀察:如果瘤體較小,沒有明顯癥狀和并發(fā)癥,可暫時定期復查心臟超聲等檢查,監(jiān)測瘤體變化。 2.藥物治療:使用血管緊張素轉換酶抑制劑(如卡托普利)、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(如纈沙坦)等,有助于控制血壓,減輕心臟負荷。β受體阻滯劑(如美托洛爾)可減慢心率,降低心肌耗氧量。 3.介入治療:對于適合的患者,通過介入手段封堵瘤體,創(chuàng)傷較小。 4.手術治療:瘤體較大、有破裂風險或已出現破裂、合并嚴重心臟瓣膜病變等情況,需進行手術修復或置換病變的瓣膜。 5.生活方式調整:低鹽低脂飲食,避免劇烈運動和情緒激動,戒煙限酒。 總之,主動脈竇瘤的治療需要綜合考慮多種因素,患者應在醫(yī)生的指導下選擇最適合自己的治療方案,并定期復查,以確保病情得到有效控制。

    2025-01-25 13:33
  • 回答4

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產科

    您好,鑒于患者的情況,即檢查結果顯示的情況,如果主動脈竇瘤不破裂,觀察為主,目前患者的主要的病情是有室缺的存在,室缺范圍較大,建議盡早就診專科醫(yī)院治療,以免貽誤病情,發(fā)生危險.希望我的回答給您帶來幫助,祝您健康.建議采用中醫(yī)中草藥全面調養(yǎng)綜合治療,有效的控制病情,減輕癥狀和痛苦等腹主動脈瘤是血管局部堵塞所致,只有采用特制中藥在瘤區(qū)外用,疏通堵塞的血管,腹主動脈瘤就徹底治愈了,不住院,可以徹底消失,愈后不復發(fā),無疤痕,手術以及微創(chuàng)治療等都是破壞瘤處血管,而不是疏通堵塞的血管,所以容易復發(fā).而且血管一旦破壞,再用其它療法也永遠無法復原.風險也極大.

    2016-02-22 06:52
  • 回答3

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    主動脈竇壁缺乏正常的彈力組織和肌肉組織,受到高壓血流沖擊,逐漸形成囊狀瘤體,向外凸出,最終可導致破裂.  臨床表現主要有突然出現劇烈胸痛,心悸,氣促,并易引起心力衰竭.本病手術療效確切,手術死亡率低,術后可完全恢復正常心功能,但有嚴重心力衰竭手術死亡率高,術后恢復慢.因此,應早期手術.

    2016-02-21 22:12
  • 回答2

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    主動脈竇瘤破裂又稱乏氏竇瘤破裂,是由于主動脈竇壁缺乏正常的彈力組織和肌肉組織,受到高壓血流沖擊,逐漸形成囊狀瘤體,向外凸出,最終可導致破裂.此病為較少見的先天性心臟病.本病成年人發(fā)病率高,病情出現突然并發(fā)展迅速.  臨床表現主要有突然出現劇烈胸痛,心悸,氣促,并易引起心力衰竭.本病手術療效確切,手術死亡率低,術后可完全恢復正常心功能,但有嚴重心力衰竭手術死亡率高,術后恢復慢.因此,應早期手術.一旦診斷明確,應及時手術.如出現內科治療難以控制的心力衰竭,應急癥手術.合并感染性心內膜炎者,如心功能良好,基本控制感染后盡早手術;如心功能進行性惡化或出現急性心衰,應限期或急癥手術.

    2016-02-21 16:16
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內科

    你的情況可以通過手術進行治療的,但是同時最好是配合中藥進行保守的治療,效果非常好

    2016-02-21 14:35
就醫(yī)問藥

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什么是肺動脈狹窄?   肺動脈狹窄(pulmonary stenosis)指右心室與肺動脈間的通道,因先天性畸形產生的狹窄,而室間隔完整。此為常見的先天性心血管病之一。按狹窄部位不同可分為肺動脈瓣狹窄、肺動脈瓣下狹窄(即漏斗部狹窄)及肺動脈瓣上狹窄(包括肺動脈總干或(和)分支狹窄)。其中以單純肺動脈瓣狹窄最常見,約占本病的90%,但也可兩種合并存在,如肺動脈瓣伴漏斗部狹窄,常見于法洛四聯癥。單純肺動脈瓣狹窄的發(fā)病率約占先心病的7%~18%,男女發(fā)病率相似。Noonan綜合征常合并本病。 查看全文»

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