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運動神經(jīng)元病嚴(yán)重,應(yīng)如何治療?

運動神經(jīng)元病

我去年在醫(yī)院檢查出得了運動神經(jīng)元病,起初只是手臂感到麻木,坐或者站立久了會覺得很累,可今年明顯感到肌肉僵硬,一運動就很疼痛,去醫(yī)院檢查,醫(yī)生說我的病很嚴(yán)重。請問運動神經(jīng)元病應(yīng)該怎么治療?有影響嗎?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    運動神經(jīng)元病的治療可從藥物治療、康復(fù)治療、營養(yǎng)支持、呼吸支持、心理干預(yù)等方面著手。 1.藥物治療:利魯唑可延緩病情進展;依達拉奉可改善運動功能;潑尼松等糖皮質(zhì)激素對部分患者可能有一定作用。但使用藥物必須遵醫(yī)囑。 2.康復(fù)治療:物理治療如按摩、被動運動等有助于保持肌肉的柔韌性和關(guān)節(jié)活動度;作業(yè)治療能提高患者日常生活能力。 3.營養(yǎng)支持:由于患者可能存在吞咽困難等情況,可能需要通過鼻飼等方式保證足夠的營養(yǎng)攝入,如補充蛋白質(zhì)、維生素等營養(yǎng)物質(zhì)。 4.呼吸支持:當(dāng)病情累及呼吸肌時,可能需要無創(chuàng)呼吸機輔助通氣,以保證氧氣供應(yīng)。 5.心理干預(yù):患者因為病情嚴(yán)重往往會有焦慮、抑郁等情緒,心理輔導(dǎo)能幫助患者積極面對疾病。 運動神經(jīng)元病的治療是一個綜合的過程,需要從多個方面進行干預(yù),以提高患者的生活質(zhì)量,延緩病情發(fā)展。

    2025-01-22 13:52
  • 回答3

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    臨床中快的半年慢的十多年。必須抓緊時間治療。運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,有報道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需助發(fā)來病史,病歷,檢查資料為你指導(dǎo)。

    2016-02-18 22:59
  • 回答2

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    由于運動神經(jīng)元病病因未明,所以目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物,激素對本病的治療療效甚微。治療上可采用中醫(yī)辯證施治,以增強機體你這種情況建議你去醫(yī)院做檢查,激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,希望我的回答能夠幫助你。

    2016-02-18 18:51
  • 回答1

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    25歲多為神經(jīng)元損害,多不是神經(jīng)元變性疾病。通過正確治療可以得到恢復(fù)改善的。

    2016-02-18 09:50
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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