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您好，根據您的描述，剛打完疫苗，可以吃抗感冒藥物，如果是現在處于感冒期間，認為是不能打疫苗，打疫苗對身體是有傷害的，所以需要注意的，打了疫苗以后容易引起發(fā)燒，不利于身體的健康，所以需要注意的，如果出現了發(fā)燒，那就需要使用退燒藥治療，避免疾病的加重。

漿細胞肺炎（interstitialplasmacellpneumonia）,是一種少見的肺炎,主要發(fā)生于免疫低下的兒童.病原是卡氏肺囊蟲,發(fā)滋養(yǎng)體與包囊,主要存于肺內.過去認為屬于原蟲,最近有學者根據其超微結構和對肺囊蟲核糖體RNA種系發(fā)育分析認為：肺囊蟲屬真菌類.1951年Vanek首次報告,在早產嬰間質性漿細胞肺炎病例中查見此種卡氏肺囊蟲.由于最近數十年來廣泛應用免疫抑制劑以及對惡性腫瘤病人進行化療,本病較過去為多見.尤以近10年獲得性免疫缺陷?。ò滩IDS）出現后,PCP更受到廣泛關注.根據美國CDC資料1981~1990年共報告AIDS患兒1200例,其最常見和最嚴重的機會性感染是PCP,發(fā)病率為39%,而在成人AIDS病人可高達80%.卡氏肺囊蟲病主要見于五種病人：①早產嬰兒和新生兒；②先天免疫缺損或繼發(fā)性免疫低下的患兒；③惡性腫瘤如白血病,淋巴瘤病人；④器官移植接受免疫抑制劑治療的患兒；⑤AIDS患兒早在五十年代,在北京曾發(fā)現少數PCP病例.八十年代中北京兒童醫(yī)院曾報告16例PCP發(fā)生于白血病患兒緩解期.根據動物模型及病人觀察證明PCP發(fā)生與T-淋巴細胞免疫功能低下關系至為密切,目前國外認為凡CD4（輔助性T細胞）計數≤200/mm3時發(fā)生PCP危險甚大,但此標準對小兒尤1歲內者不適用.治療措施：　　作病原治療.以前常用戊烷脒（pentamidineisothionate）100~150mg/（m2·d）或4~5mg/（kg·d）,肌注10~14天.亦可氣霧吸入,早期應用此藥,至少60%患兒可以治愈,但約半數患兒可出現較重的不良副作用如局部發(fā)生無菌性膿腫,皮疹,低血壓,惡心,嘔吐,眩暈,低血糖,低血鈣,巨幼紅細胞性貧血,血小板減少,中性粒細胞減少及肝腎功能損害等.目前,首選藥物為甲氧芐胺嘧啶（TMP）20mg/（kg·d）加磺胺甲基異惡唑（SMZ）100mg/（kg·d）,分2次服,連服2周,其療效與戊烷脒相仿,但不良副作用遠較少見,表現為皮膚過敏與胃腸道反應.亦有主張SMZCo100mg/（kg·d）2周,后減為半量再用二周,后再減為1/4量連用2月,有效率達75%,此藥可作為化學預防劑,在應用免疫抑制劑的高?；純褐蓄A防此病,其劑量為TMP5mg/（kg·d）和SMZ25mg/（kg·d）,皆分2次口服或每周連服3天,停4天,連用6個月.　　支持療法包括肌注丙種球蛋白或胎盤球蛋白,可以增強免疫力.必要時吸氧.如在應用腎上腺皮質激素的過程中發(fā)生此病,則需減量或停藥.為預防此病在高?；純褐薪徊娓腥?最近主張執(zhí)行呼吸道隔離,直至治療結束.

患者是不是合并有基礎疾病，最常見的就是AIDS一般只有在免疫力極度低下的情況下才會出現這種情況的，所以本身這個疾病是可以治療的，但是主要是合并基礎疾病能治愈的放心吧，及時積極治療卡氏肺囊蟲肺炎者，治愈率可高達70%。

病原是卡氏肺囊蟲,發(fā)滋養(yǎng)體與包囊,主要存于肺內.過去認為屬于原蟲,最近有學者根據其超微結構和對肺囊蟲核糖體RNA種系發(fā)育分析認為：肺囊蟲屬真菌類.1951年Vanek首次報告,在早產嬰間質性漿細胞肺炎病例中查見此種卡氏肺囊蟲.由于最近數十年來廣泛應用免疫抑制劑以及對惡性腫瘤病人進行化療,本病較過去為多見.尤以近10年獲得性免疫缺陷病（艾滋病AIDS）出現后,PCP更受到廣泛關注.根據美國CDC資料1981~1990年共報告AIDS患兒1200例,其最常見和最嚴重的機會性感染是PCP,發(fā)病率為39%,而在成人AIDS病人可高達80%.卡氏肺囊蟲病主要見于五種病人：①早產嬰兒和新生兒；②先天免疫缺損或繼發(fā)性免疫低下的患兒；③惡性腫瘤如白血病,淋巴瘤病人；④器官移植接受免疫抑制劑治療的患兒；⑤AIDS患兒早在五十年代,在北京曾發(fā)現少數PCP病例.八十年代中北京兒童醫(yī)院曾報告16例PCP發(fā)生于白血病患兒緩解期.根據動物模型及病人觀察證明PCP發(fā)生與T-淋巴細胞免疫功能低下關系至為密切,目前國外認為凡CD4（輔助性T細胞）計數≤200/mm3時發(fā)生PCP危險甚大,但此標準對小兒尤1歲內者不適用.