24 歲女性紅細(xì)胞孵育滲透脆性試驗(yàn)結(jié)果 33%，是地貧嗎？
患者信息：女24歲廣東湛江病情描述(發(fā)病時(shí)間、主要癥狀等)：項(xiàng)目：紅細(xì)胞孵育滲透脆性試驗(yàn)(MDST)為地中海貧血初篩試驗(yàn),存在一定漏檢率和假陽(yáng)性,請(qǐng)結(jié)合其它檢測(cè)方法綜合判斷.檢測(cè)方法:比色法.結(jié)果33%.參考值:成人65-100陰性(這個(gè)有地中海貧血嗎？急?。。。┰?jīng)治療情況及是否有過敏、遺傳病史：無
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回答4
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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紅細(xì)胞孵育滲透脆性試驗(yàn)結(jié)果為 33%，不能僅依據(jù)這一項(xiàng)結(jié)果就確診地中海貧血。地中海貧血的診斷需要綜合多方面因素，如血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。還需考慮家族遺傳史、患者的臨床表現(xiàn)等。 1. 血常規(guī)檢查：觀察紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)，若明顯降低，可能提示地貧。 2. 血紅蛋白電泳：能檢測(cè)出異常的血紅蛋白，有助于診斷。 3. 基因檢測(cè)：是診斷地貧的金標(biāo)準(zhǔn)，可明確地貧類型和基因突變情況。 4. 家族遺傳史：若家族中有地貧患者，患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 5. 臨床表現(xiàn)：如貧血癥狀（乏力、頭暈、心悸等）、黃疸、脾腫大等。 總之，單一的紅細(xì)胞孵育滲透脆性試驗(yàn)結(jié)果異常不能確診地中海貧血，需要綜合多項(xiàng)檢查和臨床表現(xiàn)來判斷。建議患者及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，以明確診斷，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
2025-01-16 13:39
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回答3
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張建國(guó) 醫(yī)師
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病情分析：地中海貧血地中海貧血最主要原因是遺傳，可以采用骨髓移植治療，平時(shí)飲食以紅色食物如枸杞子、大棗等補(bǔ)血的食物為主
2016-02-16 21:48
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
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內(nèi)科
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病情分析：你好，上述檢查初步診斷為地中海貧血，但是防止假陽(yáng)性，最好再進(jìn)一步檢查，就診當(dāng)?shù)氐难嚎啤?
2016-02-16 19:15
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
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內(nèi)科
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你好朋友,根據(jù)你的提問,這個(gè)目前是不能確診的,不要擔(dān)心
2016-02-16 12:40
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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