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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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蠶豆病是一種遺傳性疾病,第一胎沒(méi)有而第二胎有,可能與遺傳基因的組合、基因突變、父母基因變化、外界環(huán)境因素以及檢測(cè)誤差等有關(guān)。 1.遺傳基因組合:基因遺傳存在復(fù)雜性和隨機(jī)性。父母的基因在組合時(shí),可能導(dǎo)致第一胎未攜帶致病基因,而第二胎攜帶。 2.基因突變:在生殖細(xì)胞形成或胚胎發(fā)育過(guò)程中,基因可能發(fā)生突變,從而使第二胎患病。 3.父母基因變化:父母自身的基因可能在后期受到某些因素影響發(fā)生改變,影響胎兒基因。 4.外界環(huán)境因素:如接觸化學(xué)物質(zhì)、輻射等,可能影響基因表達(dá),增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 5.檢測(cè)誤差:檢測(cè)手段或時(shí)機(jī)不當(dāng),可能導(dǎo)致第一胎的結(jié)果出現(xiàn)偏差。 總之,出現(xiàn)這種情況是多種因素綜合作用的結(jié)果。對(duì)于有蠶豆病家族史的家庭,應(yīng)重視孕期檢查和新生兒篩查,以便早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)。
2025-04-01 18:08
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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蠶豆病是一種因體內(nèi)缺乏一種葡萄糖-6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G-6-PD)所導(dǎo)致的疾病,許多孩子是因?yàn)槌孕迈r蠶豆后突然發(fā)生的急性血管內(nèi)溶血 而發(fā)現(xiàn)的。該病屬于遺傳性疾病,可以遺傳給下一代,女孩攜帶基因不發(fā)病而男孩發(fā)病。
2016-01-31 09:40
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