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唐氏篩查結(jié)果是否正常

21.三體綜合征

你好,請問我的唐氏篩查afp測試結(jié)果54.78mom值1.0121,hcg測試結(jié)果57515.00mom值2.0389,ue3測試結(jié)果1.420mom值0.8830,唐氏1;380,osb1;1000,trisomy1;334正常嗎

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李冰肖 副主任醫(yī)師

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    新生兒科

    唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標(biāo),來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。您提供的唐氏篩查結(jié)果,需要綜合多項(xiàng)指標(biāo)和具體參考值來判斷是否正常,包括甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素(HCG)、雌三醇(UE3)以及計(jì)算得出的風(fēng)險(xiǎn)值等。 1. AFP:AFP 是胎兒肝臟和卵黃囊合成的一種蛋白質(zhì)。您的 AFP 值為 54.78,MOM 值 1.0121,在正常范圍內(nèi)通常提示胎兒神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)較低。 2. HCG:HCG 主要由胎盤的滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌。您的 HCG 值為 57515.00,MOM 值 2.0389,若其值異常升高可能與唐氏綜合征等異常有關(guān),但單獨(dú)這一項(xiàng)不能確診。 3. UE3:UE3 是由胎兒、胎盤合成的甾體類激素。您的 UE3 值為 1.420,MOM 值 0.8830,其值降低可能提示胎兒異常。 4. 唐氏風(fēng)險(xiǎn)值:您的唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)值為 1:380,一般風(fēng)險(xiǎn)截?cái)嘀禐?1:270,您的結(jié)果處于臨界風(fēng)險(xiǎn)范圍。 5. OSB 風(fēng)險(xiǎn)值:開放性神經(jīng)管缺陷(OSB)風(fēng)險(xiǎn)值為 1:1000,通常低于 1:250 為低風(fēng)險(xiǎn)。 6. Trisomy 風(fēng)險(xiǎn)值:Trisomy 風(fēng)險(xiǎn)值為 1:334,也需要綜合判斷。 綜合來看,您的唐氏篩查結(jié)果存在一定的風(fēng)險(xiǎn),建議進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等檢查,以更準(zhǔn)確地評估胎兒的健康狀況。

    2025-04-01 18:54
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,根據(jù)你的描述,你的這種情況下檢查的21三體篩查是高風(fēng)險(xiǎn),主要需要排除先天性遺傳病的可能。建議你最好去醫(yī)院做個(gè)羊水穿刺檢查,看一下染色體核型是不是有問題,用來排除一下是不是有先天性遺傳病。

    2016-01-30 10:00
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    確實(shí)21三體以及18三體的風(fēng)險(xiǎn)值都是正常的,但是有開放性神經(jīng)管缺陷的可能性,一般四維彩超就可以確定的建議一定要做一個(gè)四維彩超確診,因?yàn)橐话氵@種患病的胎兒是需要引產(chǎn)的

    2016-01-30 07:23
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測方法。唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。你的唐氏篩查提示低風(fēng)險(xiǎn),說明生育唐氏兒的可能性不大,無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,定期產(chǎn)檢就可以了。

    2016-01-30 02:30
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

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