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朋友患皮肌炎,癥狀明顯,酶高,如何根治?

皮肌炎

我朋友被確診為-皮肌炎.皮膚出現(xiàn)紅點..皮膚搔癢..肌肉疼痛.去過多家醫(yī)院都沒有徹底的治療.醫(yī)院診斷人身體內(nèi)-酶高!:如何能夠徹底的治療呢?或者有沒有比較好的中醫(yī)治療?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    莊堅 主治醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院

    三級甲等

    風(fēng)濕免疫科

    皮肌炎是一種自身免疫性疾病,病因尚不明確,可能與遺傳、感染、免疫等因素有關(guān)。治療皮肌炎需要綜合考慮多種方法,包括藥物治療、生活方式調(diào)整等。常見的治療藥物有糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗瘧藥、生物制劑等。同時,患者還需注意皮膚護(hù)理、避免感染、適當(dāng)鍛煉等。 1. 藥物治療:糖皮質(zhì)激素如潑尼松,能有效減輕炎癥;免疫抑制劑如甲氨蝶呤,有助于調(diào)節(jié)免疫功能;抗瘧藥如羥氯喹,對皮膚癥狀有改善作用。 2. 生活護(hù)理:保持皮膚清潔,避免搔抓,使用溫和的護(hù)膚品;注意保暖,預(yù)防感染。 3. 飲食調(diào)整:均衡飲食,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物,避免食用辛辣、油膩食物。 4. 適度鍛煉:在病情穩(wěn)定時,進(jìn)行適量的有氧運(yùn)動,如散步、瑜伽,增強(qiáng)體質(zhì)。 5. 定期復(fù)查:監(jiān)測病情變化,包括肌酶水平、肝腎功能等,以便調(diào)整治療方案。 皮肌炎的治療是一個長期的過程,患者需要保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生治療,注意日常生活中的護(hù)理,以提高生活質(zhì)量,控制病情發(fā)展。

    2025-04-02 20:05
  • 回答4

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

     患者可住院治療皮肌炎,也可藥物治療,采用純中藥方劑中藥涼血解毒方劑治療,可邊工作、邊治療,不耽誤工作和學(xué)習(xí)。中醫(yī)根據(jù)患者的征候辨證施治,制定出治療方案,使病人逐漸康復(fù)。

    2016-01-30 15:48
  • 回答3

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    西醫(yī)激素類等藥物治療皮肌炎,副作用較大但療效有限、不是很理想,病情反復(fù),只能指標(biāo)不能治本,患者痛苦,長期會產(chǎn)生諸多并發(fā)癥;用純中藥治療此病比較好,標(biāo)本兼治,采用中醫(yī)藥治療,治療效果穩(wěn)定、理想且無任何副作用,治愈后不易復(fù)發(fā)。

    2016-01-30 13:42
  • 回答2

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    是會影響的,因為皮肌炎患者會出現(xiàn)肌無力的狀況,很難進(jìn)行有效的性生活,因為長時間的使用激素和免疫抑制劑也會嚴(yán)重的影響到患者的性生活,早期的皮肌炎患者是可以的

    2016-01-30 12:10
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    皮肌炎是一種以皮膚和肌肉病變?yōu)橹鞯娜硇约膊?,皮膚發(fā)生紅斑、水腫。肌肉的炎癥和變性引起無力,疼痛及腫脹??砂橛嘘P(guān)節(jié),心肌等多器官損害,如只有肌肉癥狀無皮膚損害者稱為多性肌炎?! 〖∪獍Y狀,本病可發(fā)生于任何部位的紋肌,一般對稱分布,四肢近端和軀干部肌肉較易受累,可產(chǎn)生的嚴(yán)重肌無力或肌肉疼痛。由于肌力下降可伴有運(yùn)動障礙,活動受限,上肢上舉和步行困難,咽部和食管肌力下降可出現(xiàn)吞咽困難,膈肌、呼吸肌障礙發(fā)生呼吸困難,甚至眼肌障礙出現(xiàn)復(fù)視等。如果病變繼續(xù)進(jìn)展,受累肌肉可萎縮發(fā)性,纖維化及至鈣質(zhì)沉著而骨肉硬化。

    2016-01-30 04:39
就醫(yī)問藥

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什么是皮肌炎?   皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一種具有特征性皮疹的以皮膚及橫紋肌的炎癥為主的自身免疫性疾病,各年齡組均可發(fā)病,但多見于40~60歲,男:女約為1:2。成人病例約為5%~40%的患者合并惡性腫瘤。根據(jù)臨床特點可分為6型:①皮肌炎;②多發(fā)性肌炎(polymyositis);③伴發(fā)惡性腫瘤的皮肌炎;④兒童皮肌炎;⑤與其他結(jié)締組織病重疊的皮肌炎;⑥無肌病性皮肌炎。 查看全文»

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